1高分子的基本概念.ppt

高分子材料加工基础 高分子材料加工基础 主 要 内 容 高分子材料 加工 基础 高分子材料加工的基础理论---高分子物理 橡胶与塑料制品的原材料和配方组成 橡胶与塑料制品的主要加工工艺 学 习 要 求 理解并掌握如下内容： 高分子的结构特征； 高分子材料结构与性能（加工、使用）的关系； 橡胶与塑料制品原材料的种类与特性； 高分子材料的典型成型工艺（原理、设备、加工过程）。 教材及参考书 教材： 《橡胶及塑料加工工艺》（张海、赵素合主编，化学工业出版社） 参考书： 《高分子物理》（何曼君等编写、复旦大学出版社）； 《现代橡胶工艺学》（杨清芝主编、中国石化出版社）； 《塑料成型工艺学》（黄锐主编、中国轻工业出版社） 等。 第一章 高分子材料加工基础理论 主 要 内 容 第一节 高分子的基本概念 第二节 高分子链的结构 第三节 高分子的聚集态结构 第四节 高聚物的分子运动和热转变 第五节 高聚物的弹性和力学松弛现象 第六节 高聚物的屈服、断裂和强度 第七节 高聚物的流变性质 第一节 高分子的基本概念 主要内容： 1）高分子材料的发展历史； 2）高分子化合物的基本概念及特征。 学习要求： 1）掌握高分子化合物的定义、特征； 2）了解高分子的命名方法及分类。 一、 高分子材料的发展历史简介 1.1 高分子科学的萌芽时期 近代化学发展于18世纪初，提出纯物质和简单化合物的概念（确切的组成和固定的熔点、沸点和相对分子质量）。 新的化合物：不能用一般的方法提纯，没有固定的熔点，相对分子质量也无法用常规的方法测定。 胶体缔合论观点：这种物质不是纯粹的化合物，而是由小分子化合物通过某种分子间的相互作用力缔合而成的胶体； 19世纪末高分子的概念开始萌芽：长链大分子设想并试验合成出聚合度为30（分子量超过1000）的单分散性多肽。 1.2 高分子科学的创立 理论 1920年，德国化学家施陶丁格（H.Staudinger）发表论文“论聚合”，首次使用了“大分子”的概念，他认为：大分子是由数以万计的原子组成的长链结构，它们的相对分子质量可以高达几万、几十万甚至上百万，在它们的分子中包含了许多以共价键连接在一起的、结构相同的重复单元。 科学依据 1932 用膜渗透压法、端基分析法测分子量，证实大分子是一个分子而不是胶体，有一定的分子量； 1953年，施陶丁格以“链状”大分子物质的发现而获诺贝尔化学奖，从此高分子科学作为一个学科而被确立 。 1.3 高分子化合物的发展历史 1.3.1 天然高分子时期（20世纪以前） 棉、麻、丝等天然高分子的利用（自古以来）； 15世纪以前，南美洲人已经发现并利用天然橡胶； 天然橡胶的工业化 1826年，Hancock发明了开放式炼胶机； 1839年，Goodyear发明了橡胶的硫化方法。 这两项发明奠定了橡胶工业化的加工基础； 1.3.2 合成高分子时期 合成高分子材料发展的兴盛时期：20世纪30年代～80年代。 1846年，发现第一个人造高分子产品--- 硝酸纤维素； 1907年，第一个合成高分子--- 酚醛树脂投产； 70年代以后，高分子聚合物的改性； 合成高分子的发展趋势： 大分子的纳米结构和自组装； 合成大分子与生物和仿生相关的研究； 以光、电、磁等为目的的功能高分子研究； 以环保为目的的天然及合成大分子研究。 二、 高分子的定义及其特征 2.1 高分子化合物的定义： 如果某种物质的相对分子量达到104以上，原子间以共价键相连接，且化合物的物理、化学性质不因分子量稍有不同而变化，那么该化合物就可称为高分子化合物。 2.2 高分子的基本特征 分子量很高或分子链很长——这是高分子化合物最根本的特点； 高分子是由很大数目的结构单元通过共价键相连接而成的 ；（均聚物、共聚物） 高分子的结构具有不均一性（多分散性）； 大多数高分子的分子链具有一定的柔顺性。 三、 高分子化合物的命名 根据单体的名称命名 如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等 根据聚合物的化学结构特征命名 如聚酯 (-COO-)、聚酰胺（-NHCO-）、聚氨酯 (-NHOCO-)等 按照聚合物的组成命名 酚醛树脂、丁苯橡胶、乙丙橡胶等 三、 高分子化合物的命名 按照商品名或习惯名命名 如尼龙-聚酰胺、氨纶-聚氨基甲酸酯、有机玻璃-聚甲基丙烯酸甲酯等 IUPAC的系统命名法 在聚合物的重复单元的系统命名前冠以“聚”字，如聚（1-氯代乙烯）。