抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与.pdfVIP

遗传 学 报，24(6):524-530,1997 ActaGeneticaSinica 抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与 生化标记分析 张胜雯 王二明 魏荣暄①胡 含 梁玉梅 文玉香 周文娟 （中国科学院遗传研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室 北京 100101) 摘要 应用与小麦第六同源群有关的分子和生化标记，包括DNA探针pSc5.3H3和pSR167 以及同工酶Est5和a-Amy-1，对来自六倍体小黑麦Beagle与普通小麦科冬58杂交后代E 花粉植株的抗白粉病株系M24,M09及M17进行了分析。结果表明，M24,M09及M17不同程 度地含有黑麦染色体成分，而且电泳谱带差别较大，据此推断，M09为6RL的易位系。因此， 生化和分子标记不仅可以用于确定外源片段的存在，而且可以帮助确定染色体组型和外源片 段的位置。 关键词 小黑麦，小麦，染色体组型，白粉病抗性，同工酶，RFLP 花药培养是将外源染色体 片（段）及其所携带的有益性状导人栽培作物快速而有效的 途径之一。通过对六倍体小黑麦T（riticale）与普通小麦T（riticumaestivumL.）杂种F，进行 花药培养，产生了一系列含有不同染色体的花粉植株，通过进一步的杂交、选择，得到了一 些黑麦一小麦代换系、附加系及多附加系111。这些植株含有不同的小麦与黑麦染色体组成， 具有一些重要的农艺性状，如早熟、矮秆、抗病等。鉴定这些变异株系的基因型差异和异 源染色体存在状况，对于遗传研究及育种应用均有很大的意义。 异源染色体鉴定有很多方法，除了传统的细胞学外，生化及分子标记作为遗传标记正 日益引起人们的兴趣。在小麦研究中，这方面的工作正在迅速扩展，通过等电点聚焦 (IEF)和聚丙烯酞胺凝胶电泳 P（AGE）以及分子杂交等技术，可鉴定不同蛋白质 尤（其是同 工酶）的遗传控制及基因组结构变化。生化标记是指以蛋白质尤其是同工酶为基础的遗 传标记；分子标记则是以染色体或DNA的核昔酸组成为基础的遗传标记，目前常用的是 DNA的限制性内切酶片段长度多态性 R（FLPs)oBrewer等首先利用缺体一四体材料，将碱 性磷酸酶基因定位于4B和4D上13［oNshikawa等利用双端体材料将6个a-Am-yI基因定 位于6组染色体长臂13.410Moore等发现小麦中内肤酶基因Ep-D16与抗眼点基因在7D染 色体长臂上紧密连锁，使易于检测的EP成为选择抗眼点基因的较为可靠的遗传标记15]［0 ①联系人 本研究得到国家科委863计划基金的资助 本文于1996-02-15收到，1997-02-26修回 6期 张胜雯等：抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与生化标记分析 525 1982年，Appeels等将RFLPs第一次应用于小麦研究中[6,［71，通过对核糖体RNA基因间隔 区的分析，比较了普通栽培小麦的不同品种与野生小麦属群体之间的差异。RFLPs可用 于品种鉴定和经济性状的遗传分析，在遗传育种实践中有着广阔的应用前景$[1［0 自1982年将RFLPs技术应用于小麦之后，小麦遗传标记的发展极为迅速。因为RFLPs 是基于染色体DNA的一级结构，即核昔酸的组成、顺序和序列的重复度等，因此，标记的 数目几乎是无限的[91［，而且这类标记不受显隐性和上位性的表型效应、组织器官特异性以 及发育时期的制约，所以用作遗传标记可以收到准确便捷之效。自从在小麦遗传研究中 引人RFLPs以来，定位于小麦7个部分同源群的基因位点不断扩充，从而使小麦的连锁图 更为精确和密集。 生化及分子标记与常规育种相结合，可以快速而准确地检测和鉴定有关农艺性状及 其编码基因，对作物遗传育种具有重要意义。 小麦抗白粉病育种的关键是引人野生近缘物种的抗病基因。利用抗源材料中有关的 生化及分子标记，可以对抗病材料进行染色体组成分析，对其抗病基因进行染色体定位， 揭示进一步鉴定与选育的方向，进而得到在小麦背景下既能抗病又具有优良农艺性状的 抗白粉病材料。 本文应用与小麦第六部分同源染色体组有关的生化及分子标记，对小黑麦Beagle与普 通小麦科冬58杂交后代的几个花粉植株株系及其亲本和黑麦进行了分析。结果表明，同工 酶和RFLP