课程名称现代生物技术.docVIP

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课程名称: 现代生物技术概论 授课主题: 第九章 生物技术与人类健康 授课教师:生命科学系 王国霞 目前,医药卫生领域是现代生物技术应用最广泛、成绩最显著、发展最迅速、潜力也最大的一个领域。这是因为生物技术可以在许多方面改进医药的生产、开发新的药品资源,改善医疗手段,从而提高整个行业的医疗水平。 生物技术与疫苗 广义的疫苗是指将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。其中,由细菌制成的称为菌苗;由病毒、立克次体、螺旋体等制成的称为疫苗。 疫苗的免疫机理: 疫苗是灭活的抗原,就是消除感染性而保留抗原性的病毒,可以使人发生免疫反应,但不能使人生病,当真正的病毒感染时,发生的二次免疫反应会更快更强的产生抗体,消灭病毒。 疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。 1, (1)早期疫苗 公元10世纪,在宋朝的真宗时代,我国就有了接种人痘预防天花的记载。 1796年英国医生Jenner发现用牛痘代替人痘接种同样可预防天花。 特点:直接用未减毒的病原体作为疫苗。 第一代疫苗 19世纪中叶,法国科学家Parsteur首先发明了减毒疫苗的制备技术。用病原体减毒或弱化制成疫苗,称之为第一代疫苗。 特点:以减毒、弱化或灭活的病原体做疫苗。 前面讲的儿童疫苗中很多都是这类减毒疫苗。 第二代疫苗 (基因工程疫苗 ) 将病原体的抗原(某种蛋白质)基因克隆在细菌或真核细胞内,利用其生产的病原体抗原作为疫苗。 特点:利用病原体的某些抗原成分作为疫苗。 还可以将不同病原体的抗原克隆于同一种工程菌或工程细胞内,以表达不同病原体的抗原,制备成多价疫苗。 现在医院也有很多这类疫苗。 第三代疫苗 (核酸疫苗 ) 将含有编码病原体抗原基因序列的质粒载体直接作为疫苗,经肌肉注射或微弹轰击等方法导入体内,通过宿主细胞表达系统表达抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答。 特点:用含有病原体抗原基因序列的质粒载体直接作为疫苗。 2 病毒性疾病的疫苗 艾滋病 :人类和灵长类动物免疫缺陷型严重疾 病。1999年,全世界已有3400万人感染了艾滋病病毒,其中1600万人死于艾滋病。每天估计有1.6万人受到感染。 乙型肝炎:乙型肝炎患者及健康带毒者在我国大约有1.3亿人,每10个人就有一个。 流感病毒:人类的常见病和多发病。 (1 )肝炎病毒疫苗 (2 )艾滋病病毒疫苗 (3) 其他病毒性疾病疫苗 (4) 基因工程多价疫苗 3 细菌性疾病的疫苗 (1 )霍乱弧菌疫苗 (2) 麻风杆菌疫苗 (4) 幽门螺杆菌疫苗 4 寄生虫病疫苗 (1) 疟原虫疫苗 (2) 血吸虫疫苗 5 DNA疫苗 6 治疗性疫苗 第二节 生物技术与疾病诊断 现代生物技术在医疗卫生领域的另外一大应用就是为疾病诊断提供了崭新的诊断和检测技术,尤其是传染病和遗传病诊断方面发挥了显著的作用,并且对疾病的针对性治疗及其预后都有着极其重要的意义。 传统的传染病诊断技术, 一,根据临床症状判断 但这种方法存在两种问题,一是必须要求被感染者发病,必须表现出临床症状才能诊断,二是不一样的疾病在临床上可能表现出非常相似的症状,也可能是非典型性症状,不好下判断; 二先对病原物质进行分离培养,在对培养物进行一系列的生理生化检测,从而确定病原体的种类,但这种方法需要花费较多的时间,成本高、速度慢、效率低,并且有些疾病的病原体至今还没有办法进行体外培养。 因此相比较而言,快速发展的生物技术在疾病防治方面提供了灵敏和操作方便的新的诊断技术 一,ELISA技术与单克隆抗体 1、直接法: 直接法是指酶标抗原或抗体直接与包被在酶标板上的抗体或抗原结合形成酶标抗原—抗体复合物,加入酶反应底物,测定产物的吸光值,计算出包被在酶标上的抗体或抗原的量。 2、间接法: 将酶标记在二抗上,当抗体(一抗)和包被在酶标板的抗原结合形成复合后,再以酶标二抗和复合物结合,通过测定酶反应产物的颜色可以(间接)反应一抗和抗原的结合情况,进而计算出抗原或抗体的量。 3、夹心法: 先将未标记的抗体包被在酶标板上,用于捕获抗原,在用酶标的抗体与抗原反应形成抗体-抗原-酶标抗体复合物;也可以象间接法一样应用酶标二抗和抗体-抗原-抗体复合物结合,形成抗体-抗原-抗体-酶标二抗复合物。前者称为直接夹心法,后者称为间接夹心法。 应用: 1)食品安全性:农药残留;生物毒素;病原

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