Na2S2O3浓度对金盏菊修复土壤Hg影响探究.docVIP

Na2S2O3浓度对金盏菊修复土壤Hg影响探究摘要：通过盆栽试验，研究了不同浓度的Na2S2O3对金盏菊吸附土壤中的重金属Hg的影响。结果表明：Na2S2O3浓度约为1.0g/kg时，对Hg的吸附量达最大值0.705mg/（kg土），相比没有添加Na2S2O3时增加了约0.063mg/（kg土）；在植物吸附土壤中重金属过程中，通过调节施加Na2S2O3浓度，可以极大提高吸附效率。 关键词：重金属；Na2S2O3；植物修复 中图分类号：Q938.1+3文献标识码： A 文章编号： 引言 本实验选取Hg为研究对象，通过模拟实验添加不同浓度Na2S2O3，测定金盏菊对Hg吸附量，分析出植物吸附量最大时Na2S2O3的浓度。为该地区治理土壤重金属污染提供可靠的信息基础。 1．材料与方法 1.1供试材料 1.1.1供试土壤 实验土壤采至重庆郊区紫色土。采样点附近未受工业污染，基本理化性质见表1。盆栽试验土壤采样深度为0～20cm，经自然风干、粉碎后，分别过5mm筛和0.149mm筛备用。 土壤均匀分开为两部分，一部分添加外源Hg，使土壤Hg含量增加1.2mg/kg；另一部分添加外源镉，使土壤镉含量增加2.0mg/kg。统一加入尿素100 mg/kg、磷酸二氢钾110mg/kg，混匀后陈化14d，作为盆栽试验的土壤。 表1供试土壤的基本理化性质 1.1.2供试植物 金盏菊种子。 1.1.3主要试剂与仪器 试剂：王水，分析硫代硫酸钠，分析纯氯化Hg，分析纯氯化镉，30%SnCl2，分析纯硝酸，分析纯硫酸，分析纯高锰酸钾，分析纯氢氧化钾，95%乙醇，尿素，分析纯磷酸二氢钾，30%H2O2，氯化镁，醋酸钠，盐酸羟胺等。 仪器：称量称，电动振荡床，电动离心机（3000r/min），定氮蒸馏装置，滴定装置，容量瓶，三角瓶，小漏斗，烧杯，TAS-990原子吸收分光光度计，F732-V数字显示测Hg仪，pHS-3C型酸度计，DDS-11型电导仪。 1.2试验设计 实验设计方案见表2。 表2 实验设计方案 （注：表中重金属元素Hg对应“C”为1.2mg/kg；Cd对应“C”为2.0mg/kg） 添加四种浓度Na2S2O3对两种重金属元素实施完全设计3个平行，即4×2×3＝24个处理，空白土壤12个处理。共设计36个处理。 1.3试验方法 1.3.1土壤基本性质的测定 土壤基本性质测定方法参照《农业环境监测原理与应用》（皮广洁，1998）。 结合采集土样的基本情况，分别以氯化汞、氯化镉形式加入土壤模拟污染土壤，对Hg污染实验土加入氯化汞1.2mg/kg，镉污染实验土加入氯化镉2.0mg/kg。 1.3.2土壤样品中Hg含量的测定 土壤Hg总量测定采用HNO3-H2SO4-KMnO4 消解法，消解液转移定容后取10mL加入2mL 30%SnCl2后用F732-V数字显示测Hg仪测定。土壤Hg形态分析用连续化学提取法测定。Hg各形态提取方法见表3。 表3Hg的各形态提取方法 1.3.3植物样品中Hg含量的测定 植物样品用干净纸包好放入烘箱于105℃烘15min，然后调到50℃再烘8h。取出用玻璃研钵研碎降至室温准确称取样品1.00g放入100ml三角瓶中，加入40mg的V2O5和10mlHNO3加小漏斗静置过夜；消解，待棕色氮氧化物基本赶完后，冷却，再加入5mL浓硫酸，继续消煮至起蓝色时停止加热；冷切加1N硫酸10mL冲漏斗及三角瓶内壁，加热至煮沸2min；冷却加5mL5﹪KMnO4溶液静置过夜；加20﹪盐酸羟氨2-3滴，至紫色刚刚褪去；静置，将上清液转入50mL容量瓶，定容后取10mL，加入2mL 30%SnCl2后用F732-V数字显示测Hg仪测定。 2．结果与讨论 2.1Na2S2O3浓度对Hg的影响 在实验土壤中施加Na2S2O3后，在不同浓度Na2S2O3下，植物总Hg、土壤总Hg及及形态含量变化见表5。 表5 植物及土壤Hg含量 对植物体、土壤总Hg含量分析，变化趋势如图1。 图1植物、土壤Hg总量变化趋势图 从图1可以看出，金盏菊对Hg的吸附过程中，Na2S2O3作用非常明显，在整过过程中，Na2S2O3始终表现出促进植物对土壤Hg的吸附作用。但由于Na2S2O3浓度差异导致在不同浓度下，植物吸附重金属能力差异。 当Na2S2O3浓度范围在0～0.5g/kg时，在该阶段植物的吸附作用与Na2S2O3浓度呈正相关，同时直线斜率较小，增加缓慢，说明Na2S2O3在该浓度条件下对金盏菊的吸附作用影响很小。随着N