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垂体脓肿1例并文献复习

垂体脓肿1例并文献复习 [摘要] 脑垂体由于各种各样的病理因素可表现出十分复杂多变的临床表现,其中垂体脓肿是一种十分罕见的感染性疾病。本文报道1例老年女性患者,术前误诊为垂体腺瘤伴卒中,术中发现为垂体脓肿。通过复习文献,总结经验教训,更加深刻地认识垂体脓肿的特点,其中以MRI增强病灶壁环形强化对早期诊断最有意义。 [关键词] 垂体脓肿;脑下垂体;核磁共振;鉴别诊断 [中图分类号] R742.7 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701(2012)28-0123-02 垂体脓肿是一种十分罕见的潜在致命性疾病,迄今为止,仅有大约200例见诸报道[1]。复杂多变、无明显特异性的临床表现,令垂体脓肿的早期诊断十分困难。由于其罕见性,许多病例被漏诊,常常在外科手术中才被发现。本文报道一例老年女性患者,术前误诊为垂体腺瘤伴卒中,术中发现为垂体脓肿,并且由病理证实。 1 病例资料 患者,女,57岁。2012年2月17日因“头痛三周视物不清一周”入院。患者表现为持续性的全头痛,无发热,无恶心呕吐,双眼视力下降,仅有光感,伴复视,视野检查不配合,双侧瞳孔等大等圆,直径约4.5 mm,对光反射迟钝,余无其它阳性体征。头颅CT检查发现鞍区类圆形等高密度占位性病变(图1)。进一步MRI检查发现鞍区一大小约2.6 cm×2.5 cm×1.8 cm边界清晰的占位病变,T1像混杂等高信号(图2),T2像混杂低等高信号(图3),向上生长,压迫鞍上池、视交叉上台,增强后病灶壁成环形强化,信号密度混杂(图4),鞍底骨质未见吸收破坏,双侧海绵窦无异常。血常规、血生化未见明显异常,促甲状腺素、T3、T4均轻度降低,其它激素未见异常。术前检查未见全身其它部位肿瘤。术前诊断考虑垂体腺瘤伴卒中。在全麻下行经鼻-蝶显微手术清除病灶。术中所见:鞍底骨质正常,硬膜完整,十字切开硬膜见淡黄色脓性液体流出,刮匙去黄色液体急诊图片检查,见大量白细胞,考虑垂体脓肿,双氧水及生理盐水反复冲洗,清除脓肿。术后病理显示为化脓性炎症组织(图5)。术后患者头痛减轻,右眼视力好转,左眼失明,瞳孔左:右=4.0 mm:3.0 mm,左侧对光反射迟钝,右侧对光反射灵敏。术后5个月随访无复发,患者已无明显头痛,右眼视物清楚,左眼仅感光20 cm。 图4 增强后病灶壁成环形强化,信号密度混杂 图5 病理显示为化脓性炎症组织 2 讨论 垂体脓肿是一种十分罕见的潜在致命性疾病,多数病例症状不典型,术前难以诊断。垂体脓肿的感染源可直接来自邻近的感染病灶,如蝶窦或海绵窦以及发生骨髓炎的斜坡或鞍底;也可来自血行传播,多见于严重的败血症或者潜在的感染性栓子,如细菌性心内膜炎、尿路感染,通过静脉注射的吸毒者,然而超过60%的病例找不到任何病理因素[2]。部分垂体肿瘤与已有的鞍区病变有关,如垂体腺瘤、颅咽管瘤、拉克氏囊肿、垂体出血、鞍区病变术后等[2,3]。其它的诱因包括免疫能力低下、恶病质等。 垂体脓肿的临床表现非常多样化。长期的头痛是最常见的症状,可表现为单侧的偏头痛,也可以表现为双侧头痛或者全头痛,与运动以及昼夜节律无明显关系[2]。由于刺激鞍隔硬脑膜,约25%的患者有恶心呕吐等假性脑膜刺激症状[2,4,5]。30%到50%的患者表现为各种内分泌失调,如垂体前叶激素缺乏、频繁闭经、月经不调、全垂体功能减退、中枢性尿崩症等[2,3,5]。随着病情的进展,累及鞍上视交叉,超过50%的患者可出现视力障碍、视野改变、复视等症状。但是令人惊讶的是,感染的标志——发热和白血球增多却并不常见,仅出现于24%到33%的患者[4,5]。本例患者无明显致病因素以及诱因,除头痛、视力障碍等鞍区病变常见症状,无其它特殊症状和体征。患者无发热,无鞍区病变手术史,血常规、血生化未见明显异常,仅促甲状腺素、T3、T4轻度降低。 垂体脓肿的CT及MRI表现并无特异性,比较难与其他鞍内占位性病变相鉴别。MRI是研究垂体病变的最好选择,比CT更具特征性,能清楚显示病变周围邻近结构,有助于术前制定手术计划。典型的垂体脓肿MRI表现与其它部位的脓肿相似,为T1像低信号,T2像高信号,增强后病灶壁环形强化,后者是与其它鞍区占位鉴别最重要的特点,但垂体脓肿信号密度时常因蛋白含量以及脓肿腔的出血而混杂不定[3]。鞍区液性病变的鉴别诊断十分广泛,包括囊性的垂体腺瘤、颅咽管瘤、拉克氏囊肿、表皮样囊肿、垂体卒中以及罕见的蛛网膜囊肿[2,3,6]。特别是垂体脓肿与囊性垂体腺瘤、垂体卒中的影像表现几乎无法区别,后两者也可表现为病灶壁环形强化。此外有些重复感染的拉克氏囊肿信号密度不均,有时与垂体脓肿也难以鉴别[3]。本例患者T1像混杂等高信号,T2像混杂低等高信号,向上生长,压迫鞍上池、视交叉上台,增强后病灶壁成

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