基于HIV感染模型的控制器设计.pdfVIP

第 26卷第 3期 2010年 6月 Vo1．26。No．3 Jun．，2010 基于 HIV感染模型的控制器设计 王丙霞 ，王春花 (1．贵州大学 理学院，贵州 贵阳 550025；2．中国海洋大学 数学科学学院，山东 青岛 266100) T ●J 摘 要：基 于HIV感染辅助性 T细胞 的前 中期模型设计免疫控制器，针对 HIV感染模型 叽 H a 与控制系统的相似性，提取控制器模型并利用非线性理论分析免疫控制 系统正平衡点的稳定性． 仿真试验说 明根据 HIV感染模型设计 的控制器可 以快速跟踪 目标 ． 滨 州 关键词 ：HIV模型；正平衡点；L2空间；向量范数 学 眦 中图分类号 ：O 231．2 文献标识码 ：A 文章编号：1673—2618(2010)03—0041—04 学院 u 报 艾滋病是近年来的一个热点话题 ，随着艾滋病感染人数的递增 ，有必要加强其预 防及治疗．近来有不 i2 少学者对艾滋病及其危害进行描述Ⅲ，也有专家从医学角度分析艾滋病的防治工作嘲．随着医学的发展 ， 越来越多的学者关注免疫系统．运用数学模型分析免疫系统 中HIV感染 的全过程受到重视 。 ．从 1995 年 Hoetal提 出第 1个病毒感染模型起，相继有 6种模型提出来 ]，分别从模型上分析疾病的发展过程并提 供预防及治疗的建议 ；文献[43运用数学知识分析了HIV模型的平衡状态．在此基础上 ，本文主要是从控 制理论角度分析 HIV模型设计控制器的可行性并进行仿真实验． 1 HIV病毒感染模型 1999年 Kramer提出HIV 的感染模型嘲 IV(￡)一 (￡)T (￡)一c(￡)V (f)， T (￡)一 是()V ()T(f)一 (￡)T (￡)， 1子一pT一尼vT． 其中 (￡)，T (￡)，T(￡)分别为 t时刻的病毒量 ，被感染 的辅助性 T细胞量和未被感染的辅助性T细胞数 量；(￡)是每一个感染辅助性T细胞的病毒生成率 ，f(￡)是免疫系统对 HIV病毒的清除率 ，是()是病毒 HIV对正常辅助性细胞 的感染率 ，()表示被感染细胞的平均清除率 ，(￡)是单位血液 中正常辅助性 T 细胞的生长率．第 3个微分方程主要是根据感染机制直接给出未感染辅助性细胞 的变化关系，便于分析． 在 HIV感染前中期 ，模型为 J 一 T 一 lT ()一是 (￡)T()一 T (￡)． 其中 ，C，是， 分别为 “(￡)，c(￡)，是(￡)，(￡)在前中期的饱和值 ，即为常数．由于在 HIV前中期 ，被感染的 和新生成的辅助性 丁细胞的数量相同，丁(f)与丁 (￡)的数量和为常数c。对HIV前中期的模型做数学处理 收稿 日期 ：2010—04—06 资助项 目：教育部科学技术研究重点项 目(208125) 第一作者简介 ：王丙霞 (1982一)，女，山东菏泽人 ，硕士 ，主要从事智能控制系统研究 ，E—mail：wbxlO000@163．tom． 42 滨州学院学报 第 26卷 可以得到 丁(t)一 (一是 (￡)一 )T(￡)+ (1V(￡)一P2)T(￡)+P3T (￡)，其中P1=五c0，P2一ck。 0，P3一 是 “ 0． 以 (￡)为误差 e()，丁(￡)为控制量 “(￡)得到的控制量表达式为 ()： (一是e(￡)一 )it(t)+ (le(￡)