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- 2018-05-08 发布于福建
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进展述评
医学与哲学(I临床决策论坛版)2010年4fl第31卷第4期总第403期
骨髓 问充质干细胞移植治疗
感音神经性聋的进展及评价
陈观贵① 徐惠清②
摘要 :目前感音神经性聋缺乏直接有效的药物治疗措施 ,基 因治疗及干细胞移植治疗为临床治疗提供新 的思路 。骨髓 间
充质干细胞具有异于其他干细胞 的优点,耳蜗 内移植后能起到基 因治疗的 目的,并有潜在的分化为 内耳功能细胞 的功能,
但仍面临诸 多尚待解决的问题 。
关键词 :骨髓闻充质干细胞 ,细胞移植 ,基 因治疗,感音神经性聋
中图分类号:R764.431 文献标识码 :A 文章编号:1002—0772(2010)04~0042--03
ThinkingofResearchonMesenchymalStem CellsTransplantedintoCochlea CHEN Guan—gui,XUHui—qing.Department
ofOtolaryngology1secondA{{tliatedHospitalofGuangzhouMedicalCollege.Guangzhou510260,China
Abstract:Bynow 。therearenoeffectivemedicaltherapiesforsensorineuralhearingloss,Cellreplacementandgenethera—
piesareattractiveresearchesgivingnew hopestocuresensorineuralhearingloss.Bonemarrow mesenchymalstem cells
(BMMSC)possessadvantagesdifferentfromothersstemcells,itshavegainedrapidlyincreasingattentionasatherapeutic
toolforgenedelivery intocochleaanddifferentiation intofunctionalcellsofinnerears.Butstilllotsoftechnicalobstacles
reservetobeovercome.
KeyWords:bonemorrow mesenchymalstem cells,celltransplantation。genetherapy,hearinglosssensorineural
耳聋是临床常见病 ,世界卫生组织 1995年估计耳聋患者为 (3)干细胞移植:干细胞是具有 自我更新、高度增值和多向分化
1.2亿 ,2001年增加到了2.5亿 ,成年人听力损失位居所有可造 潜能的细胞群体 ,其可以根据周 围的环境而分化为组织特异性
成全球负担的疾病 的前 2O位之内 ]。欧美 的统计资料表 明每 细胞 。通过向受体组织植入干细胞或激活内源性干细胞可以修
1000名新生儿中会有一名重度听力损失患儿 ,其 中有一半属于 复或替代受损或退行性 的受体组织 ,另一方面,干细胞还可以作
遗传性耳聋_2]。我 国在 2006年全 国第二次残疾人抽样调查数 为治疗基因载体细胞应用于基 因治疗 。干细胞移植治疗感音神
据表 明全 国听力残疾 (含多重残疾)人共 2780万[3]。随着人类 经性聋是当前研究的热点领域 。
社会 的老龄化、噪音污染加重及耳毒性药物滥用等 ,此类 问题将 最初使用干细胞内耳移植研究的是 Ito等[5],证明神经干细
更加 困扰着人类 ,因此 ,预防耳聋和听力减退 已成为世界关注 的 胞能在新生大 鼠耳蜗内存活超过 4周 。之后不断有各种干细胞
项 目。哺乳动物的毛细胞及螺旋神经元 的再生能力非常低 ,故 内耳移植的报道 ,干细胞来源包括脊胚胎干细胞_l6],神经干细
感音性耳聋 的药物治疗效果极其有限,目前治疗神经性聋 的方 胞_8],骨髓 间充质干细 胞 (bonemarrow mesenchymalstem
法
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