丙泊酚与芬太尼用于无痛人流的麻醉效果探析.docVIP

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丙泊酚与芬太尼用于无痛人流的麻醉效果探析

精品论文 参考文献 丙泊酚与芬太尼用于无痛人流的麻醉效果探析 谢兆军 (建湖县钟庄卫生院 224700) 【摘要】目的:探讨丙泊酚与芬太尼在无痛人流中的麻醉效果评价。方法:选取我院近年来收治的88例无生产计划的妊娠患者,随机分为观察组与参考组,各为44例,观察组术中麻醉采用丙泊酚与芬太尼联合麻醉,参考组采用盐酸利多卡因宫颈麻醉,对两组患者术后镇痛效果、术中及术后反应、子宫出血量情况进行比较分析。结果:观察组术后镇痛效果明显优于参考组(Plt;0.05);观察组患者术中、术后反应发生率均明显少于参考组(Plt;0.05);两组患者子宫出血量比较无统计学意义(Pgt;0.05)。结论:在无痛人流中采用丙泊酚与芬太尼镇痛效果良好,安全性高,可推广使用。 【关键词】丙泊酚 芬太尼 无痛人流 麻醉 【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)19-0159-02 人工流产是避孕失败后补救的重要方法,能够及时终止妊娠。近年来随着医学技术的发展,无痛人流在临床中广泛使用,手术安全性较高且无痛,然而由于对无痛人流了解较少,患者术前常会出现恐惧情绪,可导致心率紊乱、血压降低、心动过速等人流术综合征,这不仅严重影响手术操作的顺利开展,同时会导致术后并发症发生率明显增加,因此探讨镇痛效果显著、安全性高的麻醉方法有着重要的临床意义。为对丙泊酚联合芬太尼在无痛人流中的麻醉效果进行观察,笔者对我院收治的88例接受无痛人流术患者进行分组研究,现具体报告如下。 1.资料与方法 1.1临床资料 我院自2012年1月至2014年1月门诊部收治88例无痛人流术患者,年龄18-41岁,平均年龄(28.62plusmn;4.11)岁;体重39kg-80kg,平均体重(61.21plusmn;4.33)kg,孕周5周-11周,平均孕周(7.32plusmn;1.25)周;排除高血压、心脏病、严重呼吸系统、有药物过敏史、手术及麻醉禁忌症患者,将患者随机分为观察组与参考组,各为44例,两组患者年龄、孕周等基本资料对比无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。 1.2方法 两组患者均接受B超、心电图等常规检??,术前4-6h禁食,在人工流产室内配备麻醉机,由专职麻醉师静脉给药,同时对患者麻醉状况及基本生命体征等进行观察。观察组:静脉滴注芬太尼1-1.5g/kg,给药3分钟后缓慢推注丙泊酚1-1.5mg/kg,患者进入睡眠状态后开始进行人流手术;参考组患者采用2%盐酸利索卡因对宫颈进行局麻;术中对两组患者呼吸深浅度、次数进行观察,测量两组患者血压脉搏,同时对患者意识情况进行观察。 1.3观察指标 观察两组患者术后镇痛效果,对两组患者术中、术后反应等进行观察,记录两组患者术后宫颈松弛情况及出血量。 1.4镇痛标准 镇痛Ⅰ级(显效):孕妇术中未出现疼痛,术中安静、表情自如;镇痛Ⅱ级(有效):孕妇术中出现轻度疼痛,出现轻微牵拉感,术中基本保持安静;镇痛Ⅲ级(无效):术中出现明显疼痛,发生呻吟,或者不配合手术。 1.5统计学分析 本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理,计量资料采用均数加减标准差表示(x-plusmn;s),计数资料采用t检验,计量资料采用X2检验,P<0.05为差异具有显著性,具有统计学意义。 2.结果 2.12.1观察组术后镇痛效果明显优于参考组,比较有统计学意义(Plt;0.05),具体见表一: 表一 观察组与参考组术后镇痛效果比较分析 2.2观察组患者术中3例患者出现心律加快、2例血压增高、1例呼吸抑制,术中反应发生率为13.6%,参考组患者术中出现9例肢体无意识抽动、4例心率加快、3例轻度血压上升,术中反应发生率为36.4%,数据比较有统计学意义(Plt;0.05);观察组患者术后出现2例轻微呕吐恶心,发生率为4.5%,参考组术后出现9例轻微呕吐反应,反应发生率为20.5%,比较有统计学意义(Plt;0.05)。 2.3观察组术后出血量为(10.26plusmn;2.55)mL,参考组术后出血量为(9.69plusmn;3.54)mL,数据比较无统计学意义(Pgt;0.05)。 3.讨论 丙泊酚为临床常用短效静脉

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