唐氏筛查在本地区医院中的应用价值分析.docVIP

精品论文 参考文献 唐氏筛查在本地区医院中的应用价值分析 霍继炜（辽宁省抚顺市中心医院 113006） 　　【摘要】目的 探讨唐氏筛查在本地区医院中的应用价值。方法 选取近一年来在我院进行产前唐氏筛查的孕妇共4366例，对筛查与预后情况进行调查。结果 唐氏筛查阳性288例，阳性率为6.60%；OSB筛查阳性40例，阳性率为0.92%；Trisomy18筛查阳性9例，阳性率为0.21%。结合B超和羊水染色体检查阳性产妇都进行了及时终止妊娠，避免了严重产妇并发症发生。结论 唐氏筛查在本地区医院中的应用价值大，要积极提高孕妇的唐氏综合症产前筛查率。 　　【关键词】唐氏综合征 唐氏筛查 OSB筛查 Trisomy18筛查 　　【中图分类号】R596.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）40-0148-01 　　唐氏综合症又称为21-三体综合症，是一种严重的出生缺陷，也是一种常见的染色体疾病。一般来说，唐氏综合征的发生率随孕妇年龄增加而升高，多数医院把28岁以上的孕妇都纳入常规唐氏综合症[1]。其在应用中，主要是进行血清检查、羊水检查与染色体核型分析等，从而通过产前诊断，建议确诊为怀有唐氏综合征。如果确诊为阳性，需要及时终止妊娠，以降低唐氏综合征患儿出生率，保障新生儿健康[2]。但是很多医院没有积极开展这一服务，为此需要积极进行宣教。本文为此具体探讨了唐氏筛查在本地区医院中的应用价值，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 研究对象 　　选取近一年来在我院进行产前唐氏筛查的孕妇共4366例，入选标准：中孕期妊娠15+0周-20+6周孕妇；孕妇知情同意，并签署知情同意书；超声核对孕周准确；单胎自然妊娠。排除标准：多胎妊娠；无法随访妊娠结局者；经辅助生育措施妊娠者。 年龄最小18岁，最大47岁，平均年龄32.25plusmn;3.36岁，其中年龄ge;28岁为3150例；平均孕周18.52plusmn;4.12周；平均受教育年限为17.85plusmn;6.36年。 　　1.2 唐氏筛查 　　空腹抽取孕妇静脉血3ml，3000r/min离心30分钟后，取血清，存于-20℃冰箱待测。采用化学发光免疫分析法，测量仪器为美国beckman公司的DXI 800检测仪器，检测孕妇血清中E3、AFP和Free beta;-HCG浓度，操作步骤严格按试剂盒说明书进行，同时各试剂均购自美国Perkin-Elmer公司。 　　1.3 确诊标准 　　唐氏筛查阳性孕妇都进行了OSB筛查与Trisomy18筛查。 　　同时所有孕妇的妊娠结局经过随访调查获得。 　　1.4 统计方法 　　采用SPSS13.0软件数据录入与进行分析，Plt;0.05代表差异显著。 　　2 结果 　　2.1 筛查阳性率 　　在4366例患者中，唐氏筛查阳性288例，阳性率为6.60%。所有产妇同时都进行了OSB筛查与Trisomy18筛查，其中OSB筛查阳性40例，阳性率为0.92%；Trisomy18筛查阳性9例，阳性率为0.21%。 　　2.2 妊娠结局 　　结合B超和羊水染色体检查阳性产妇都进行了及时终止妊娠，无严重产妇并发症发生。 　　3 讨论 　　唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病，由于在配子形成期或合子期细胞内多了一条21号染色体所致[3]。调查显示，35岁以上孕妇唐氏综合征的发生率达1/400，年龄越大，发生率越高。据调查统计显示，我国现有50多万唐氏综合症患者，全国每年将出生25000例左右的唐氏综合症患儿[4]。 　　当前唐氏综合症的产前筛查最早通过羊水穿刺及绒毛膜穿刺来进行，然而这种有创性操作有致流产风险，限制了其广泛应用[5]。为此需要将唐氏综合征高风险的孕妇从群体中筛查出来，然后再作诊断性的产前检查。 　　在血清学检查指标中，HCG(人绒毛膜促性腺激素)是由胎盘绒毛的合体滋养层合成分泌的，Free beta;-HCG升高的孕妇中，妊高征、双胎、胎儿畸形的发生率也比较高[6]。而将血清甲胎蛋白(AFP)应用于唐氏综合症产前筛查，可发现结合孕母年龄(gt;35岁)，AFP血清学筛查可以筛查出约20%的唐氏综合症患儿[7]。在唐氏筛查阳性类型中，开放性脊裂(OSB)分为脊髓裂、脊髓脊膜膨出等，致畸形因子越早，产生神经畸形的部位越高，范围越广，程度也越复杂，越严重。18三体综合症(Trisomy1)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，一般在胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。本文唐氏筛查阳性288例，阳性率为6.60%。所有产妇同