土贝母冷浸液体外对HBsAg、HBeAg的抑制作用研究.docVIP

精品论文 参考文献 土贝母冷浸液体外对HBsAg、HBeAg的抑制作用研究 （1遵义医学院微生物与免疫学实验室 贵州遵义 563000） 　　（2遵义医学院附属口腔医院口腔外科 贵州遵义 563000） 　　【摘要】目的：探讨土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞的毒性及其分泌的HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法：采用MTT比色法观察受试药物对细胞的毒性，运用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测药物对细胞分泌的HBsAg和HBeAg的影响。结果：土贝母冷浸液低于32?g/mL浓度对细胞无明显毒性作用。16?g/mL和8?g/mL的土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg均有抑制作用，对HBeAg的作用强于对HBsAg的作用，抑制作用在2d时效果最好且抑制率高于阳性药物对照拉米夫定组，但随着用药时间的延长抑制作用反而减弱。结论：土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg具有抑制作用。 　　【关键词】乙型肝炎病毒；HepG22.2.15细胞；土贝母 　　【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）25-0066-02 　　乙型肝炎病毒（HBV）是一种严重威胁人类健康和生活的嗜肝DNA病毒，据WHO报道，全世界约有1/3的人被HBV感染[1]，而慢性乙肝患者全球约有2.4亿人，目前，已经批准用于治疗慢性乙肝的药物主要有两大类：核苷（酸）类似物（如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等）和干扰素类药物[2]。但是西药治疗乙肝存在很多问题，如抗HBV没有特效药，药物的不良反应多，药物依赖性强、价格昂贵等[3]。中药土贝母为葫芦科植物土贝母Bolbostemma panicultum（Maxim.）Franquer的干燥块茎,具有散结，消肿，解毒的功效[4]。笔者前期研究发现土贝母的主要活性成分土贝母皂苷在体内外对HBV都有一定的抑制作用[5-6]，为进一步研究土贝母抗HBV的作用，本实验观察了土贝母冷浸液体外抗HBV的作用，现报道如下。 　　1.材料与方法 　　1.1 材料 　　HepG22.2.15细胞为HBV（adw亚型）全基因转染的人肝癌细胞株、土贝母、拉米夫定(3TC)、MTT、F ITC标记的羊抗人-IgG、ELISA 试剂盒、HBV-DNA荧光定量PCR 检测试剂盒。 　　1.2 方法 　　1.2.1土贝母冷浸液制备 土贝母粉末（100g），加入三蒸水（1000mL），放入4℃冰箱，15d后离心收集浸出液，置恒温磁力搅拌器上浓缩至100mL，浓度相当于每毫升含1g生药量，过滤除菌，分装，置-20℃保存备用。临用前采用2%DMEM维持液配制成实验浓度。 　　1.2.2细胞培养及实验分组 用10%DMEM完全培养液培养HepG22.2.15细胞，5%CO2、37℃孵箱中培养。0.25%胰酶消化生长状况良好的HepG22.2.15细胞，配置成1times;105个细胞/mL，分别接种于96孔、24孔培养板中，待细胞贴壁后换含不同浓度（4、8、16、32?g/mL）土贝母冷浸液，分别培养2天、4天、8天。每24h换液一次，收集上清保存-20℃备测。同时设细胞对照组及阳性药物拉米夫定组，空白孔不加细胞,只加培养液。 　　1.2.3 MTT比色法观察药物对细胞的毒性 每孔加入10?L MTT溶液（5mg/mL），在37℃、5% CO2培养箱中孵育4h，弃去上清液，每孔加入150?L DMSO，振荡器上振荡5～10min，用酶标仪在450 nm波长下测定每孔的光密度（OD）值，计算细胞存活率。细胞存活率=（实验孔OD值/对照孔OD值）times;100%。 　　1.2.4 ELISA法检测HBsAg、HBeAg的量 生长良好的HepG22.2.15细胞以7000个/mL的浓度接种于96孔板，每孔100?L。第二天弃去上清，实验组中分别加入土贝母冷浸液32、16、8?g/mL，阳性对照3TC组50?g/mL；阴性对照组加入维持液，每孔200?L，每组6个复孔。2、4、8d收集细胞上清液于-20℃保存，按试剂盒说明书分别检测HBsAg、HBeAg。 　　1.3 统计学处理 　　数据以（x-plusmn;s）表示，应用SPSS 17.0软件处理数据，组间比较采用单因素方差分析，P＜0.05差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 MTT法测定土贝母冷浸液对细胞的毒性 　　实验表明，在2、4、8d中，土贝母冷浸液在4?g/mL～32?g/mL浓度之间毒性随着浓度的升高而升高，细胞存活率随着浓度的升高而降低，高浓度组在倒置显微镜下可见细胞成空泡、肿胀，甚至破裂。