鸭不同途径人工感染鸭疫里默氏杆菌病理学发展规律及其致病机理的初步研究.pdfVIP

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  • 2017-12-29 发布于广东
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鸭不同途径人工感染鸭疫里默氏杆菌病理学发展规律及其致病机理的初步研究.pdf

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第七次学术研讨会论文集(2004年) 鸭不同途径人工感染鸭疫里默氏杆菌病理学发展规律 及其致病机理的初步研究+ 程安春,汪铭书,刘维平,袁桂萍,刘菲,孟琼华,韩晓英,朱德康,徐超,廖永洪 (四州农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四州,雅安,625014) 血清1型鸭疫里默氏杆菌人工感染25日龄樱桃谷商品肉鸭,皮下途径感染雏鸭的潜 伏期(4h)比滴鼻途径的潜伏期(10h)短,但滴鼻途径感染雏鸭的死亡率(95.5%)比 皮下途径感染的死亡率(63.6%)高。两种途径感染雏鸭的I临床症状和病理变化相似,均 出现了纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎等病理变化。发病和死亡鸭组织学特征为心脏 发生出血水肿,心肌炎,心肌纤维溶解消失;肝脏出血.肝细胞发生颗粒变性和空泡变 性、最终嶷鼹、坏死;肺脏出血,嗜中性粒细胞浸滤,肺房细胞发生颗粒变性;肾脏出 血,肾小球增生,小管变性.淋巴细胞和嗜中性粒细胞浸润;肠道出现肠绒毛断裂.肠 壁肌肉断裂溶解,肠腺萎缩,肠绒毛上皮细胞出现空泡变性等。其中免疫器官脾脏出血, 淋巴细胞减少,颗粒变性,嗜中性粒细胞浸润;法氏囊出现粘膜上皮变性脱落,滤泡萎 缩,皮质、髓质淋巴细胞减少.上皮细胞增生;胸腺出现纤维素性渗出,嗜中性粒细胞 浸润等。脑部病变较不明显,部分血管充血,有小胶质神经细胞浸润等。超微结构变化 为细胞粗面内质网扩张呈囊状;线粒体肿胀,脊断裂或溶解使呈空泡状,核变形,核质 浓缩并边移。研究结果也表明RA是一种细胞内寄生菌.RA内毒素是RA感染鸭后致组 织器官病理变化的重要物质。 关键词: 鸭疫里默氏杆菌人5--感染雏鸭病理学致病机理 类的重要传染病。自Rimer等1 904分离到RA后,世界各养鸭国家相继有发生该病的报 道并成为危害养鸭业生产最为严重的传染病之--[”}.国内外有关该病的研究主要集中在 RA流行病学及血清型、检测诊断方法、免疫学及其预防控制措施方面[1-3】.零星报道的病 理形态学的研究集中在脑、肝脏和心脏.缺乏系统性,超微结构变化亦未见报道。本文 对雏鸭经皮下和滴鼻两种途径人工感染1型RA后病理学发展规律及其超微结构变化进 行系统研究,为阐明RA的致病机理和RA感染的病理学诊断提供有用的实验数据。 l材辩与方法 1.1材料 1.1.1人工感染菌株:鸭源血清1型RA由本实验室分离、鉴定和保存。 1.1.2实验鸭:25日龄樱桃谷商品肉鸭,参照文献【4】检测ELISA抗体阴性。 +基金项目:教育部重点项目(01102)和四川省“十五’’攻关项目(0100240013) 作者筒舟:程安春(1965一),男,贵州省长顺县人,博士,教授。从事动物传染瘸教学和研究工作 213 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第七次学术研讨会论文集(2004年) 1.1.3组织固定液 4),称取 采用PLP液,配方为E3A液(o.Imol/L赖氨酸.0.5mol/LNa3P04.pH值为7 度也为01M,。B液(8%的多聚甲醛液)取89多聚甲醛加入100ml超纯水中,配成8% 的多聚甲醛液。A液和B液均4口保存,在二周内用完,使用时,3份A液加1份B液, 再加入结晶的过碘酸钠,使其终浓度为2%。 1.1.4主要仪器 E400型Nikon显微镜、H.600透射电子显微镜。 RM2128轮转式Leica切片机、Eclipse 1_2方法 1.2.1 RA人工感染雏鸭的ll缶床症状、临床病理学和组织病理学观察 82只25日龄樱桃谷商品肉鸭随机分为三组,1和2组各30只,3组22只,1组、2 工感染,3组为正常对照组,隔离饲养,仔细观察和记录各组临床症状。1、2和3组分 别在人工感染后的2h、4h、8h、16h分别定时随机宰杀取样,每组2只欣。因18小时后 随机定时宰杀取样,每次1只。将攻毒后死亡的鸭只剖解,无菌采取其心、肝、肺、肾、 脾、法氏囊、胸腺、脑、胰腺、十二指肠、直肠、腺胃等器官,用PLP液固定12小时。 然后修块,参照文献【5】按常规方法进行脱水处理,包埋.切片

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