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先天性心脏病D0C4D4E0B2A1B1E4
先天性心脏病;一、房间隔缺损(ASD)
[病理与临床]
左(心房)向右(心房)分流,影响如下:
右心房增大 左心房正常
右心室增大 左心室正常或增大
肺动脉扩张 主动脉正常或扩张
肺血增多
轻者可无症状,发育正常或稍小,劳累后可有
心悸、气促,无紫绀,第二肋间收缩期杂音。
;[X线表现]
分流量很少时,心脏大小外形基本正常;
达到一定分流量时,可引起下列改变:
1、心脏呈“二尖瓣”型,肺动脉段凸出;
2、心脏增大:右心房增大—特征性
右心室增大—心尖圆钝,位置较高;
3、肺血增多:肺A扩张,外围分支增粗增多;
4、肺动脉扩张,搏动增强——肺门舞蹈征;
6、左室及主动脉结正常或缩小。;二、室间隔缺损(VSD)
[病理与临床]
根据 血流动力学,可分为以下四组:
1、小孔缺损:缺损孔直径2~8mm,
2、中孔缺损:缺损孔直径9~15mm,
3、大孔缺损:缺损孔直径16~20mm,
4、双向或右向左分流:; 小孔缺损可无症状,胸骨左缘收缩期杂音;
缺损大分流量大时出现心悸、气促、乏力、
多汗,反复呼吸道感染,生长发育差,震颤、
杂音,后期可有紫绀、心衰。
;3、室缺+明显肺动脉高压 ? 右向左分立流
——Eisenmenger 综合征:心脏左右室增
大更明显,肺动脉高压显著,外周肺动脉
痉挛变细;
; 三、法洛氏四联症
[病理与临床]
基本病理改变:
室间隔缺损 主动脉骑跨
肺动脉狭窄 右心室肥厚
临床表现:紫绀、杵状指(趾)、气急、
发育差、震颤、心脏杂音。
;[X线表现]
1、心脏呈靴形:右室肥大,心尖圆钝上翘,
心腰部凹陷;
2、心脏外形不大或轻度增大;
3、左前斜位显示心后缘上抬后凸,上段与
脊柱重叠;
4、肺血减少:肺门阴影缩小,肺纹理纤细、
稀疏;
5、主动脉升、弓部扩张增宽。;后天性心脏病;一、风湿性心脏病
二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全
二、高血压性心脏病
三、肺源性心脏病
; (一)、二尖瓣狭窄
[病理改变]
基本病理基础:瓣膜充血、水肿、增厚;瓣膜
表面赘生物、纤维蛋白沉积;腱索纤维化、缩
短,牵拉瓣膜移位。
血流动力学改变:左房大、右心室大、肺淤血、
左室及主动脉结缩小、脑栓塞
;[X线表现]
1、心脏增大呈“二尖瓣”型;
2、心脏各房室改变:左心房增大、右心室
增大、左心室缩小、右房可轻度增大;
3、主动脉结变小或正常;;
4、肺部改变:肺静脉(上肺V扩张,下肺V
变细),
肺动脉段突出,分支扩张,
间隔线,
肺内含铁血黄素沉着,
肺内骨化结节。
5、二尖瓣钙化;(一)、二尖瓣狭窄
[病理改变]
瓣叶肥厚、缩短,边缘钙化,乳头肌
腱索粘连缩短、断裂或瓣叶有缺损;心肌
病变,引起心脏扩大。
[X线表现]
1、左心房增大,食管受压;
2、左心室增大,左心缘向左下延伸;
3、肺淤血,右室增大,肺动脉段凸出;
4、左房、左室区搏动增强。;二、高血压性心脏病
[病理] 全身小动脉广泛痉挛,周围循环阻
力增加,动脉血压增加,负荷增加,
最后导致左心室肥厚、扩张。
[X线表现]
1、单纯左心室肥厚:心室段圆隆、心尖圆
钝 ,心脏外形基本正常;
2、左室增大、扩张,心影增大呈“主动脉”
型;
3、左心衰竭、肺水肿。
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