自身反应性T淋巴细胞在中枢神经系统的应答.pptVIP

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2018-01-02 发布于境外
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自身反应性T淋巴细胞在中枢神经系统的应答.ppt

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自身反应性T淋巴细胞在中枢神经系统的应答

自身反应性T淋巴细胞在CNS中的应答;自身反应性T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病;多发性硬化症;;T细胞的浸润和活化;T细胞的浸润和活化;三、脑脊液-脑屏障结构基础：室管膜上皮、软脑膜和软膜下胶质膜;CD4+T细胞在发育过程中的阴性选择; ;CD4+T细胞在中枢神经系统的应答;髓鞘特异性CD4+T细胞在外周和中枢神经系统的活化;髓鞘特异性CD4+T细胞在外周和中枢神经系统的活化;CD4+T细胞在中枢神经系统的自身免疫功能的效应;初始T细胞在转化因子β、IL - 1、IL – 6、 IL – 21的存在条件下转化为早期的Th17，随后Th17产生IL – 10、 IL – 17。 IL – 4、 IL – 12、 IL – 27和IFN-γ抑制Th17的分化，IL – 27一自分泌方式作用于这个阶段，IL – 23促进Th17细胞分化，降低IL - 10的产生和稳定的IL – 17产生形式。白细胞介素- 23在某些情况下可促进IFN-γ的联合表达。白细胞介素27可以抑制白细胞介素17和通过Th17细胞??导IL - 10的产生。 ;IL - 12和IL – 18介导TH1细胞的分化。IL - 4抑制Th1细胞分化，和IL – 27在TH1细胞可以加强IFN-γ的产生。IL - 12和IL - 27 可减少分化的TH1细胞诱导产生IL - 10和γ干扰素。分化的Th1和分化Th17表达其他促炎细胞因子。;;;;CD8+T细胞在中枢神经系统的细胞反应;;自身反应性T细胞的调节;细胞因子介导的调节中枢;;本篇文献翻译人员;