第4章 液液传质分离过程(4学时).ppt

4. 液液传质分离过程;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*/120;*/120;*/120;2.杠杆规则 如图所示，将质量为mR、组成为xA、xB、xS的混合物系R与质量为mE、组成为yA、yB、yS的混合物系E相混合，得到一个质量为m、组成为zA、zB、zS的新混合物系M，其在三角形坐标图中分别以点R、E和M表示。M点称为R点与E点的和点，R点与E点称为差点。 ;2.杠杆规则 和点M与差点E、R之间的关系可用杠杆规则描述，即 (1)几何关系：和点M与差点E、R共线。即：和点在两差点的连线上；一个差点在另一差点与和点连线的延长线上。;*/120;*/120;4.2.2.1 溶解度曲线与联结线;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;分配曲线的作法①B、S部分互溶;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*;*/120;*/120;*/120;*;*;*;*;*;*/120;*/120;*/120;*/120;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*/120;*;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;*/120;萃取剂的搜寻方法： (1) 搜寻数据库。 (2) 主要筛选方法： a) 选择同系物为萃取剂，b）罗宾斯表，c）氢键， d）极性作用， e) 特定萃取剂的认定。;案例;(1) 简单分子萃取体系 (2) 中性络合体系 (3) 酸性络合萃取体系 (4) 离子缔合萃取体系 (5) 胺类萃取体系 ;案例;4.6.2 多级逆流萃取的计算 ;各式可用质量单位或摩尔单位。由于在绝热萃取塔中温度变化一般都不大，因此一般不需要焓平衡方程，只有当原料与溶剂有较大温差或混和热很大时才需考虑。 ;4.6.3 分馏萃取;4.6.4 微分逆流萃取模型;用苯作萃取剂在喷淋塔内萃取水溶液中的醋酸。已知塔高H=1.4 m ，塔截面积A=4.5×10-3(m2)，萃取相进出口的醋酸浓度分别为y1=0.00397，y0=0.0115，萃余相进出口醋酸浓度分别为x0=0.688，x1=0.683 (均为kmol/m3)。苯的流率E=5.67×10-6 m3/s，萃取平衡关系为 ：y=0.0247x。 试求：(1)萃取相总传质单元数； (2) 萃取相体积传质系数Koa。 ;解: 设萃取塔中传质速率为N。 则 N = E (y0－y1) = 5.67×10-6 (0.0115－0.00397)=4.269×10-8 kmol/s 塔顶和塔底的萃取相平衡浓度为： y0*=0.0247×0.688=0.01699 kmol/m3 y1*=0.0247×0.683=0.01687 kmol/m3 塔顶、塔底的传质推动力为： y0*－y0 = 0.01699－ 0.0115= 0.00549 kmol/m3 y1*－y1 = －.01687－ 0.00397= 0.01290 kmol/m3 ;对数平均浓度差为： ? 因此得： 则 此塔萃取相的总传质单元数为0.869，其萃取相的体积传质系数Koa等于7.816×10-4 1/s。 ;4.6.4 微分逆流萃取模型;在实验室对某稀溶液物系进行萃取实验，活塞流工况下测得（HTU）ox= 0.9144 m。现放大设计一个工业塔，已知 : （NTU）ox= 4 、 Pex=19、 Pey=50 、 E=0.5 。求塔高是多少 ？ ?解：对于活塞流,塔高H 活塞流=（HTU）ox（NTU）ox ，将已知数据代入式（4-39）： 该方程为非线形方程，用迭代方法求解H = 5.26 m 效率 =（HTU）ox（NTU）ox / H = 4×0.9144 / 5.26 ×100 % = 69.5 % ;4.7 超临界流体萃取;4.7 超临界流体萃取 ;技术优势： ① 超临界流体具有极强的溶解能力，能实现从固体中提取有效成分。 ② 可通过温度、压力的调节改变超临界流体的溶解能力