脑钠肽、尿微量白蛋白与高血压病的关系.docVIP

精品论文 参考文献 脑钠肽、尿微量白蛋白与高血压病的关系 邢燕王腾飞张军 （山东省文登市立医院 山东文登 264400） 【关键词】脑钠肽； 高血压 ；尿微量白蛋白 【中图分类号】R544.1【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2011）12-2264-02 脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP）又称B型利钠肽，在心血管疾病的诊断、预测、评估中具有非常重要的价值，目前已作为一项成熟的生化指标广泛运用于心力衰竭诊断与分级、预测急性冠脉综合征的预后、预测高血压严重程度等，呼吸困难的鉴别，但在高血压疾病及并发症的预测评估仍然很少，基本未开展。越来越多研究表明，尿微量白蛋白（microalbuminuria，MA）与心血管事件高度相关，在临床上已经非常成熟运用在高血压病并发症的预测与评估。高血压病，为心血管疾病中最常见疾病之一，具有高度致残、致死率，危害甚大，MA在高血压疾病风险预测及疗效评价等方面的运用还比较少。BNP，MA两项与心血管疾病高度相关的指标，之间的关系研究也逐渐被重视，但两者相关研究并不多，本文就BNP、MA、高血压病三者之间的关系及研究作一综述。 1BNP的生物学特性 脑钠肽是1988年由日本学者Sudoh等［1］最先从猪脑内分离出来的一种心血管肽类激素。BNP其合成与分泌主要在心室肌细胞，研究证实BNP主要由左心室分泌，其分泌主要受左心室张力的影响。当心肌受牵张或室壁压力增大时，心肌内储存的proBNP被释放出来，并很快分解为无活性的由76个氨基酸组成的氨基末端NT-proBNP及有内分泌活性的由32个氨基酸组成的BNP，BNP的生物半衰期约为20 min，它的清除有2种途径：一是由CNP受体介导：通过细胞内吞作用，最终由细胞内的溶酶体降解；二是通过非特异的中性内肽酶打开利钠肽的环状结构而降解。BNP的生理学作用［2］目前认为BNP是机体进行自身调节的一种保护性机制．其主要的生理学作用包括：BNP具有扩张血管，拮抗肾素血管紧张素醛固酮系统(RRAS)，抑制交感神经活性，促进尿钠排泄，减少水钠潴留等作用。还可特异地调节心室的收缩功能和压力负荷。［3］近期发现，BNP还具有抑制心肌纤维化。抑制血管平滑肌增生，抑制系膜细胞及纤维母细胞增生，在心室重构中作为一种局部调节因子起作用。另外，还可以抑制纤溶酶原激活物抑制因子1(PAl1)的表达，防止血栓形成。 2 BNP与高血压的关系 2.1BNP可预测高血压病的发生 Framingham［4］心脏研究中对入选的男性患者(1801例)的BNP水平进行了4年随访。结果显示BNP水平升高的患者，日后其患高血压的可能性高于BNP水平无明显改变者，因此BNP可作为预测患高血压几率。Suzuki［5］等研究表明BNP升高与年龄、脉压和左心室质量指数明显相关。 2.2 BNP可预测评估高血压病严重程度及靶器官损害 Kario等［6］测定了118例无症状老年高血压患者和37名血压正常老年人血浆BNP，并监测24 h动态血压，发现BNP和24 h血压水平密切相关，持续性高血压患者血BNP水平高于单纯诊所高血压者，单纯诊所高血压者BNP水平高于血压正常者，有左心室肥厚的老年高血压患者BNP水平显著高于没有左心室肥厚者，说明BNP水平有助于监测高血压患者是否存在左心室肥厚和判断高血压的严重程度；在不同病因和严重性的高血压患者血浆中BNP的浓度增加也不同。目前已证实高血压患者血浆BNP浓度比临界高血压或正常血压者高，且左室肥厚者又高于非左室肥厚者。 2.3 BNP可评估降压治疗效果 Chihiro Shikata等［7］对高血压患者联合降压的研究中，将88例高血压患者分成2组，一组有糖尿病44例，另一组无糖尿病44例，降压药包含坎地沙坦，贝尼地平，比索洛尔，布那唑嗪，每两个月增加一种药物，直到血压降到130/85mmHg以下，研究表明，两组血压显著下降，糖尿病组血浆BNP从52.23plusmn;8.8pg/mL下降至38.8plusmn;30.9pg/mL，无糖尿病组血浆BNP从47.1plusmn;34.2下降至35.8plusmn;22.5pg/mL。在改善血浆BNP浓度及确保血压降至130/85mmHg，联合降压是必需的。因此从Chihiro Shikata等人研究结果提示检测血浆中的BNP浓度可以评估联合降压效果。 Andreadis EA, Georgiopoulos DX等［8］对186平均年龄在48.7 plusmn;10.9岁无靶器