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脱-γ-羧基凝血酶原联合AFP检测在原发性肝癌中的诊断价值
精品论文 参考文献
脱-γ-羧基凝血酶原联合AFP检测在原发性肝癌中的诊断价值
苏玥
(内蒙古血液中心机采科 内蒙古呼和浩特 010000)
【摘要】目的 观察脱-gamma;-羧基凝血酶原(DCP)联合甲胎蛋白(AFP)检测对原发性肝癌的诊断价值。方法 顺序搜集2008-2013年60例原发性肝癌患者,随机数表发分为实验组和对照组,每组30人。实验组检测DCP和AFP的血清浓度,对照组检测AFP血清浓度。结果 实验组检测阳性率93%(28/30),对照组检验阳性率为73%(22/30)有显著或非常显著性差异(Plt;0.05)。结论 DCP联合AFP检测结合临床表现及辅助检查能够提高原发性肝癌的灵敏性。
【关键词】 脱-gamma;-羧基凝血酶原 甲胎蛋白 原发性肝癌 实验诊断
【中图分类号】R735.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)09-0251-02
原发性肝癌是肝细胞和/或胆管细胞来源的原因不明的恶性肿瘤,是世界范围内癌症导致死亡的重要原因。在我国,原发性肝癌的发生占消化道系统肿瘤的第三位,仅次于胃癌和食管癌。肝癌早诊断、早治疗已经成为疾病控制过程中的重要工作,对患者长期生存亦有着重要意义。甲胎蛋白(AFP)是一种胚胎性蛋白,出生后血中含量迅速降低,当肝细胞病变及原始细胞增生(恶性肿瘤)时,血中AFP含量随之升高。此时,对这类疾病的发现和诊断有重要意义[1]。但是AFP在诊断肝癌特性性方面,存在着先天的缺陷,即当肝细胞发生炎症时或肝细胞良性肿瘤时,AFP升高明显,而小肝细胞癌(约占35%)时,其升高不明显。因此,单纯依赖AFP检测容易造成误诊和漏诊的增加。1984年Liebman等人发现原发性肝癌患者做血浆中脱-一种异常的凝血酶原升高,即gamma;-羧基凝血酶原。随着对此领域研究的不断深入,有学者提出脱-gamma;-羧基凝血酶原可作为原发性肝癌的一种特异性强,敏感度高的血清标志物[2]。为进一步研究其临床价值,我们联合检测在DCP和AFP,并衡量其在原发性肝癌中的诊断意义。
1 材料与方法
1.1 一般资料
顺序我院搜集2008-2013年经2位独立资质的病理医师确诊的原发性肝癌患者60例,随机数表发分为实验组和对照组,每组30人。实验组检测DCP和AFP的血清浓度,对照组检测AFP血清浓度。其中男性患者36例,女性患者24例;年龄45-76岁。纳入标准诊断依据2011年《原发性肝癌诊疗规范》经穿刺或手术标本病理诊断确诊病例。排除标准:各种肝肾功能异常,生化指标严重异常。两组基线资料平齐,(P gt; 0.05)具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 仪器和试剂 日本MUMIPULSE G1250 型化学发光免疫分析仪,AFP检测采用原装进口试剂,化学发光酶免疫分析法检测,基准值为40mu;g/L;DCP检测采用原装LUMIPULSE试剂盒,化学免疫发光酶免疫分析法检测依据说明书,以27.8mAu/ml为基准。
1.2.2 方法 60例患者抽取晨起静脉血2ml,分离血清,-20℃保存备测。实验组检测DCP、AFP浓度,观察组检测AFP浓度,比较两者的阳性率。
1.3 统计学分析
各分组所得计数数据采用构成比表示,组件比较采用卡方检验,应用SPSS18.0软件处理数据。检验水准alpha;=0.05,Plt;0.05有统计学意义。
2 结果
实验组FCP、AFP联合检测阳性率为93.0%(28/30),对照组阳性率为73%(22/30),差异有统计学意义(Plt;0.05)。
3 讨论
原发性肝癌是一种原因不明的肝细胞和/或肝内胆管来源的恶性肿瘤,是一种临床常见的恶性肿瘤。我国肝癌死亡人数占世界肝癌死亡近半数。肝癌早期诊断在肝癌治疗中起着举足轻重的作用,晚期肝癌的死亡率极高。甲胎蛋白是最常用的肝癌标志物,但是在肝癌早期诊断中效果较为局限,如在HCV相关肝癌中AFP的作用较差。另外,在肝脏其他疾病,如肝炎及肝脏良性疾病中AFP水平也有不同程度的升高,因此,单纯依赖AFP的原发性肝癌的诊断不理想。多种血清指标联合检测是提高肝癌早期检出率的有效手段,寻找新的敏感肝癌标志物的需求亦越来越急切。
脱-gamma;-羧基凝血酶原(DCP)是近来确定的肝癌敏感标志物,是一种由维生素K缺乏引起凝结活性异常凝血酶原[3]。Liebman等第一次描述了其与肝细胞癌与血清中DCP浓度的相关性。DCP在大量肝细胞癌患者中检出,且在维生素K缺乏时血浆中DCP增多[3]。在其他肝病如肝炎、肝硬化等患者
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