第一部分 晨背九 伴性遗传和人类遗传病.pptVIP

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第一部分 晨背九 伴性遗传和人类遗传病

* * 1.真核生物细胞中的染色体 (1)大多数雌雄异体生物的细胞中根据染色体与性别的关 系可分为常染色体和性染色体,根据染色体来源可分为同源染色体和非同源染色体。 (2)雌雄同体生物的细胞中无性染色体。 2.常见性染色体决定性别的方式主要有XY型和ZW型;生 物的性别并非只由性染色体决定。 3.性染色体上基因控制的生物性状,总是与性别相关联。 (1)只位于X染色体上的基因,雄性个体有两种基因型, 雌性个体有三种基因型。 (2)位于XY染色体同源区段上的基因,雄性个体有4种基 因型,雌性个体有三种基因型。 (3)只位于Y染色体上的基因,只有雄性个体表现该基因 控制的性状。 4.伴X染色体隐性遗传病遗传特点 ①隔代交叉遗传;②男性患者多于女性患者;③女性患者的父亲和儿子一定是患者。 5.伴X染色体显性遗传病遗传特点 ①女性患者多于男性患者;②具有世代连续遗传现象;③男患者的母亲和女儿一定是患者。 6.单基因遗传病受一对基因控制,而不是一个基因控制, 其遗传遵循基因的分离定律。 7.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病,如隐性遗传 病的杂合子个体。 8.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体 异常病。 9.伴性遗传病属于单基因遗传病,而性染色体异常的遗 传病属于染色体异常遗传病。 10.调查某种遗传病发病率时,要在群体中随机抽样调 查,而调查某种遗传病发病方式时要在患者家属中调查。

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