荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制.docVIP

精品论文 参考文献 荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制 关玲英 　　（新疆维吾尔自治区人民医院临检中心 新疆 乌鲁木齐 830001） 　　【摘要】 目的:探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法: 选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果：未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。 　　【关键词】 荧光定量PCR；乙肝DNA；分析前质量控制 　　【中图分类号】R575 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0037-02 　　Quality control before analysis of fluorescence quantitative PCR detecting HBV-DNA Guan Lingying. 　　The Xinjiang Uygur Autonomous Region Peoples Hospital, Xinjiang, Urumqi 830001, China 　　【Abstract】Objective To investigate the measure of Quality control before analysis of fluorescence quantitative PCR detecting HBV-DNA. Methods Select our hospital 25 cases of patients diagnosed with hepatitis B positive blood, the blood of each patient were divided into A, B, C, D groups. A group immediately determined, group B at room temperature for 2 days before determination, group C at 4℃ for 7 days before measured, D hemolytic group measured immediately. Compare whether different storage time, temperature and the effect of sample hemolysis affect the measurements of fluorescence quantitative HBV-DNA. Results No hemolysis compared with hemolysis , different storage time and temperature compared with each other, the difference was not statistically significant ( P＞0.05). Conclusion Hemolysis, storage time and temperature have no effect on the fluorescence quantitative PCR analysis of DNA samples of serum hepatitis B patients. 　　【Key words】 Fluorescence quantitative PCR; HBV-DNA; Quality control before analysis 　　乙型肝炎病毒是一种嗜肝性病毒，不仅能引起肝脏疾病，还会侵犯其他器官组织[1]。本研究分析标本溶血、储存时间以及温度对乙肝大三阳血清标本DNA荧光定量PCR检测结果的影响。现报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 研究对象 　　选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液，并将每个患者的血液平均分装于四支试管中。三支试管中的血液直接进行血清的制备，然后分为即刻检测（A组），室温放置48h后检测（B组），4℃放置7天后检测（C组）；另一支试管通过震荡制备溶血血清，即刻检测（D组），溶血程度通过用血液分析仪测定血红蛋白量获得。 　　1.2 方法 　　将A、B、C、D组血清按照既定方法进行检测，每份血清标本