还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的40例临床观察.docVIP

精品论文 参考文献 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的40例临床观察 万 丽 　　黑龙江省农垦九三分局中心医院 黑龙江省黑河市嫩江县 161441 　　【摘 要】目的：根据临床试验数据的分析与比较，探究还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵对治疗病毒性肝炎的疗效。方法：进行临床试验的患者，选取于2013年3月~2015年2月在我院进行病毒性肝炎治疗的40例，实验前将40人随机分成两组，一组运用常规的护肝药物进行综合性的肝炎治疗，另一组则在前者的基础上使用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵的治疗方式进行对照试验。结果：在经过一段时间的治疗时间后，辅以还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵的治疗组在各项肝功能恢复指标上都优于常规的治疗组，病毒性肝炎患者的症状和体征恢复情况更为稳定，并发症发病率得以有效抑制，两组差异数据通过专业统计学软件分析，能得到Plt;0.05，具有统计学的意义。结论：在治疗病毒性肝炎的临床试验中，还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵对患者的肝炎症状能有有效的进行巩固治疗，值得广泛推广于临床治疗。 　　【关键词】还原型谷胱甘肽；甘草酸二铵；病毒性肝炎 　　传统常规的病毒性肝炎治疗在一定基础上存在着不可避免的局限性。因此，新兴治疗模式对病毒性肝炎的干预和治疗已经刻不容缓。本文便是通过临床试验研究数据来分析在传统治疗基础上辅以还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵的治疗模式能否对病毒性肝炎有着更显著的疗效，现有研究资料如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　本次临床试验选取40例于2013年3月~2015年2月在我院进行住院治疗的病毒性肝炎患者。临床试验前将40人随机分为2组，分别为A组的常规治疗组，以及B组的还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗组（简称联合治疗组），每组各20人。入选的病毒性肝炎患者均符合病毒性肝炎的临床诊断标准，并在试验开始前签署了还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎临床试验知情书。为了保证研究数据具有可比性，我们确保病毒性肝炎患者在年龄、性别以及肝病病情方面无任何差异，通过专业统计学软件计算得出Pgt;0.05，无统计学意义。 　　1.2 治疗方法 　　前期医务人员针对两组的病毒性肝炎患者，需开展病毒性肝炎大讲堂，帮助患者直观的认识自身疾病，督促患者在日常生活中注意饮食习惯，避免由饮食所造成的不必要肝病恶化现象，医务人员针对患者不同程度的肝病损伤进行个性化的指导，患者结合适当的运动量，保证健康的身体机能，配合病毒性肝炎的治疗。通过多年的临床试验研究，服用维生素B族、维生素C能够在一定程度上起到护肝的作用，这是日常生活中肝炎病患者最易接触到的治疗方式[1]。医务人员所能进行的常规干预手段是对患者每日静脉注射一次甘草酸二铵，每次为150mg。与上述常规治疗模式不同的是，联合组多了一项巩固治疗的方式，那就是还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗，亦是每日一次的静脉注射，在甘草酸二铵中加入1.2g的还原型谷胱甘肽[2]。在治疗的过程中实时监控病毒性肝炎患者的身体恢复情况以及各种肝炎治愈数据的变化，并予以记录，以便分析研究。 　　1.3 评价标准 　　通过对收集的还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵对治疗病毒性肝炎的疗效数据分析，一方面，在血尿常规、肝功能恢复状况及药物排斥方面等有效率上进行比较。另一方面，对比临床疗效数据在ALT和TBIL的变化，即丙氨酸氨基转移酶和总胆红素的数值变化比较。当通过专业的统计学软件计算得出Plt;0.05时，我们可以断定该组数据存在统计学意义。 　　1.4 数据处理 　　临床试验中还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵对治疗病毒性肝炎的疗效数据均通过统计学SPSS软件进行处理，遇概率类数值记为“%”，组间数据的比较以卡方检验表示。当通过专业的统计学软件计算得出Plt;0.05时，我们可以断定该组数据存在统计学意义。 　　2.结果 　　治疗周期结束后，两组病毒性肝炎患者在临床症状和体征上都有了不同程度的缓解和治愈。通过对常规组和联合组的数据进行分析，我们可以得出在治疗病毒性肝炎患者的血尿常规以及肝功能的有效率上，联合组具有更好的疗效，通过统计学软件我们可以得到Plt;0.05，数据具有统计学意义；ALT和TBIL在临床数据的变化显示，联合组比之常规组在丙氨酸氨基转移酶和总胆红素的数量控制上更加有效，通过SPSS软件计算，也能得到Plt;0.05。详细数据见表格1。 　　3.讨论 　　病毒性肝炎常常伴有现恶心、肝脏区域疼痛、饮食欲望骤减、上腹部不适等一系列症状时，是一种由肝炎病毒引起的传染疾病，对人身的肝功能具有极大的损害，如果不进行及时的治疗或者是延缓治疗，病毒性肝炎便有可能病变为肝硬化，甚至是肝癌[3]。 　　常规的病毒性肝炎治疗在一定程度上能够保护肝脏，治疗患者肝功能损伤，但其收效慢、治疗周