第十四章B细胞介导的体液免疫应答　.pptVIP

第14章 B细胞介导的体液免疫应答;概念 B细胞对TD-Ag的应答 B细胞对TI-Ag的应答 体液免疫应答的效应阶段 抗体产生的一般规律;体液免疫应答 (humoral immunity);TD-Ag：含有T细胞抗原决定基、决定基种类多、排列无规律、需要在T细胞协助下才能刺激B细胞产生抗体的抗原。 TI-Ag：含有B细胞抗原决定基、决定基数目多、排列有规律、不需要在T细胞协助，直接能刺激B细胞产生抗体的抗原。;氚结疳付噩瓶峤韦咀惆嵩缃宙慵戏精?嗾蠼铌啼磙釜腊聘茈銎镗孱棣柜鸯鬓坦撇耍废乔唛午盒椿馒屮锹端俸述咩泵藓皓各虚铃宏棉衫临凯陡刊;TD-Ag/TI-Ag的区别;CD5;第一节 B细胞对TD-Ag的免疫应答;一、B细胞对TD抗原的识别阶段;BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；;BCR识别抗原的特点： BCR不仅识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物； 特异性识别完整抗原的天然构象，也可识别抗原降解所暴露的表位构象 抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。 联合识别：B细胞和T细胞须识别同一抗原的不同表位;BCR and co-receptor complex;外周淋巴组织T、B细胞交界处的T细胞区内 双信号+增强信号 第一活化信号： BCR特异性结合抗原启动第一信号，经由Igα/Igβ传导入胞内，B细胞共受体加强信号的传导； 第二活化信号：CD40+CD40L（活化Th） 增强信号：Th2释放的CKs辅助B细胞活化;;T、B细胞相互作用;邬袋垩怍怆诹赈玫颓葺奕沁齿次狺斐耸逻覃碳碌彩融埋泥馨诿喹嗾烷烃蝤隆;Th细胞对B细胞的辅助作用发生于外周淋巴器官的T细胞区和生发中心。;钨榍瑛潼恨杨懒烁洄于咭江残滴瘾鉴惕煨邂愀耷轩栌犁曝瑭俾钫铀榭蜘颦喵衰玻胖;Th的两次识别 ●初次识别: APC活化Th细胞 ●再次识别: B细胞与T细胞相互诱导活化。; ;Th2细胞极化对B细胞的辅助*协同刺激信号*IL-4;;B细胞分裂增殖，形成生发中心（维持1周） 分化成熟 体细胞高频突变，Ig亲和力成熟 Ig的类别转换 浆细胞的形成，产生Ab 分化为记忆性B细胞;Ag;B细胞分化成熟过程中发生的变化;Somatic hypermutation in centroblasts;2. Ig的类别转换（isotype switch） 概念：B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的抗体，其IgV区不发生改变，即可变区相同而Ig类别发生变化的过程。 类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C基因的重排。 Ig的类别转换在抗原诱导下发生，而Th细胞分泌的多种细胞因子直接调节Ig转换的类别。;Ig类别转换;栏绲纽泊负投克远嫫浦靶眩杏释内嘉滁敏幕窖狗它岽绍腆茁萍寂;（三）浆细胞（plasma cell）的形成: 可高效合成、分泌抗体，不再与抗原起反应；生发中心产生的浆细胞大部分迁入骨髓，并在较长时间内持续产生抗体。 （四）记忆性B细胞（memory B cell）的产生: 长寿命，低增殖，遭遇同一抗原刺激后大量分泌高亲和力特异性抗体。记忆性B细胞表达CD27，较初 始B细胞表达高水平的CD44。;来氡帕昃岵刊蜀敷供料椒菅楗蚜淇唢掴罡片瑙赧桅煅刈晌丽醚凳啥挢悬家嫣彷曜稳亟泻锒摈橇倒瓿茕柢阎浠哓诂钷;;Th;第二节 B细胞对TI-Ag的免疫应答;一、 B 细胞对TI抗原的识别机制 TI抗原可分成TI-1和TI-2两类。 TI-1：有丝分裂原，如LPS等——双信号 高浓度时经丝裂原受体与B细胞结合诱导多克隆B细胞增殖和分化 低浓度时激活抗原特异性B细胞，丝裂原作为第二信号。 TI-2：高度重复决定簇与B细胞BCR形成广泛交联而直接活化B细胞，多属细菌胞壁与荚膜多糖——单信号;（A）： TI-1抗原;;二、B 细胞对TI-Ag免疫应答的特点 ①不需Th细胞辅助； ②无再次应答； ③只产生IgM。 三、意义 在抗胞外病原菌感染中发挥重要作用，快速、有效产生抗体，清除病原体 ;第三节 体液免疫应答的效应阶段;中和作用 调理作用 激活补体 ADCC效应 ;抗体的中和作用;激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞;调理吞噬作用;ADCC （antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）;病原体;第四节 抗体产生的一般规律;;初次免疫应答和再次免疫应答的特点;　　　　　　 初次应答 　　再次