高考化学有机物答题推断(一).docVIP

有机化学基础：1.烃 反应类型 涉及的主要有机物类别 取代反应 饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃 加成反应 不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖 消去反应 醇、卤代烃 酯化反应 醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素） 水解反应 卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质 氧化反应 不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖 还原反应 醛、葡萄糖 加聚反应 烯烃、二烯烃 缩聚反应 苯酚和甲醛、羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇 表1重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别 不饱和链烃 三、芳香烃 分类 通式 结构特点 化学性质 物理性质 同分异构 烷烃 CnH2n+2(n≥1) ①C-C单键②链烃 ①与卤素取代反应(光照)②燃烧③裂化反应 一般随分子中碳原子数的增多，沸点升高，液态时密度增大。气态碳原子数为1～4。不溶于水，液态烃密度比水的小 碳链异构 烯烃 CnH2n(n≥2) ①含一个CC键②链烃 ①与卤素、H：、H2O等发生加成反应②加聚反应③氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化 碳链异构位置异构 炔烃 CnH2n-2(n≥2) ①含一个CC键②链烃 ①加成反应②氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化 碳链异构位置异构 苯及其同系物 CnH2n-6(n≥6) ①含一个苯环②侧链为烷烃基 ①取代反应：卤代、硝化、磺化②加成反应③氧化反应：燃烧，苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化 简单的同系物常温下为液态；不溶于水，密度比水的小 侧链大小及相对位置产生的异构 　　四、烃的衍生物 CH2=CH2 ②CH≡CH ③C2H5-Br ④CH3COOC2H5 （2）“规定实验”操作： 水浴加热：①银镜反应 ②制硝基苯 ③制酚醛树脂 ④乙酸乙酯水解 ⑤糖水解 温度计水银球位置：①制乙烯 ②制硝基苯 ③石油蒸馏 导管冷凝回流：①制溴苯 ②制硝基苯 ③制酚醛树脂 冷凝不回流：①制乙酸乙酯 ②石油蒸馏（冷凝管） 防倒吸：①制溴苯 ②制乙酸乙酯 （3）有机物分离提纯方法：①萃取分液法 ②蒸馏分馏法 ③洗气法（还有渗析、盐析、沉淀法等）。（有机物分离提纯尽量避免使用过滤和结晶法） 2.掌握以下典型的有机反应规律 （1）性质与结构的关系： ①能跟溴水（或溴的CCl4溶液）反应而褪色的： 不饱和链烃、含“-CHO”或酚类物质（产生白色沉淀）。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的：不饱和链烃、苯的同系物、苯酚、含“-CHO”物质等。 ③能发生银镜反应及能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化的： 含醛基化合物（醛或HCOOH或HCOOR等） ④与NaOH溶液反应：酚类、羧酸类、酯类（先水解后中和） ⑤遇石蕊试液显红色或与Na2CO3、NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸类 ⑥与Na反应产生H2：含－OH化合物（醇类、酚类、羧酸类） ⑦既能氧化成羧酸类又能还原成醇类：醛类 ⑧能发生氧化反应的醇类：“－OH”相连的碳原子上必须有氢原子（本碳上有氢） 能氧化得醛或羧酸：羟基连有两个或三个氢原子的碳原子上氧化羟基连有个氢原子的碳原子上 ⑨能发生消去反应的醇类：“—OH”相邻的碳原子上必须有氢原子（邻碳上有氢） ⑩能发生酯化反应生成羧酸酯类：醇或羧酸或羟基酸类 ⑾在无机酸或碱性条件下能发生水解反应：酯类；卤代烃：在NaOH溶液作用下水解 （2）官能团的定量关系 ①与X2反应：（取代）H～X2；（加成）C=C～X2；C≡C～2X2 ②与H2加成反应：C=C～H2；C≡C～2H2；C6H6～3H2；（醛或酮）C=O～H2 ③与HX反应：（醇取代）—OH～HX；（加成）C=C～HX；C≡C～2HX ④银镜反应：—CHO～2Ag；（HCHO～4Ag） ⑤与新制Cu(OH)2反应：—CHO～2Cu(OH)2；—COOH～ Cu(OH)2 ⑥与Na反应：（醇、酚、羧酸）—OH～ H2 ⑦与NaOH反应：（酚）—OH～NaOH； （羧酸）—COOH～NaOH； （醇酯）—COOR～NaOH；（酚酯）—COOC6H5～2NaOH 考点一 同系物与同分异构体 【例1】金刚烷的结构如图，它可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型。请根据中学学过的异构现象判断由氯原子取代金刚烷亚甲基(—CH2—)中氢原子所形成的二氯取代物的种类A．4种 B． 3种 C．2种 D．6种 金刚烷六个亚甲基(—CH2—)上的氢原子是完全等效的，金刚烷亚甲基(—CH2—)中氢原子所形成的一氯取代物只有一种。而二氯代物可以在一氯代物的基础上书写：(—CH2—)中氢原子所形成的二氯取代物只有三种。正确选项为B。答案：B 考