骨髓增生异常综合征课件教学教材演示幻灯片.pptVIP

骨髓增生异常综合征 （MDS） 考试大纲 分型 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 概念 异质性疾病 起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征 表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病 约80%患者大于60岁。 FAB分型和WH0分型 MDS分为5型 难治性贫血(RA) 环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS) 难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB) 难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t) 慢性粒-单核细胞性白血病(CMML) （2011，102-104） 患者，男，52岁，3个月来乏力，面色苍白。化验血Hb62g/l，WBC 3.2×109/L，分类N 66%，L 30%,M 4%,PLt68×109/L，骨髓增生明显活跃，原始粒细胞4%，成熟粒细胞分叶过多，胞浆内颗粒少，红系有巨幼样变，全片见巨核细胞54个，易见小巨核细胞，骨髓铁染色见环状铁粒幼细胞11%，染色体检查见一7，诊断为MDS 102.按照FAB分型，该例MDS最可能的类型是 A A RA B RAS C RAEB D CMML 103.按WHO新的分型，该例MDS最可能的类型是 C A RA B RAS C RCMD D RAEB 104.下列治疗方法中，目前该例尚不宜选用的是 B A司坦唑醇 B