第三章精馏3-2-恒沸精馏2.ppt

②恒沸剂引入位置 1）恒沸剂挥发度小, 可在靠近塔顶部分 引入,从而保证塔内有足够的恒沸剂 浓度 2）恒沸剂为最低恒沸物, 则恒沸剂分段 引入, 一部分随进料另一部分在提馏 段。 3）恒沸剂与两个组分都形成恒沸物, 则 在塔任何地方均可引入。 3.2 恒 沸 精 馏 恒沸精馏塔理论板数的计算包括图解法、 简捷计算法和逐板计算法等。 1) 图解法 原料液为组分1和2组成的恒沸物,加入恒 沸剂S后, S与组分1形成最低恒沸物S1, 若 将恒沸物S1视为一个单一组分, 则恒沸精 馏可简化为恒沸物S1与组分2的普通二组 分精馏, 此时可采用双组分图解法求取理 论级数。 但必须注意此时各物料量均以S1为基准. ③恒沸精馏理论级数的计算（简捷法） 3.2 恒 沸 精 馏 S1的液相摩尔分数为：xS1=xS+x1 本计算方法的关键是如何作出恒沸物 S1与组分2的相图 相平衡关系可按相对挥发度的计算公式求得 S1的气相摩尔分数为：yS1=1-y2 ③恒沸精馏理论级数的计算（简捷法） 3.2 恒 沸 精 馏 1）图解法 假设三组分体系中组分1和组分S的摩尔分 数之比等于恒沸物中该两组分之比, 即x1/xS=C x1= CxS （2） xS1=x1+xS=xS(1+C) x2=1-xS1=1-(x1+xS) （4） 在气相可视为理想气体时，相对挥发度可表示为 ③恒沸精馏理论级数的计算（简捷法） 3.2 恒 沸 精 馏 式中：p01 、 p02 、 p0S均为恒沸温度时的饱 和蒸气压, 而g1/g2、 gS/g2可按已知关系式计 算,只要有xS1-yS1的数据, 即可按二元系作图 求得理论板数. 相平衡关系xS1—yS1求取的计算步骤归纳 如下： 1）由恒沸组成确定C值; 2）取xS1=0.1，0.2，¨¨1.0由式(3)计算xS, 由x1=CxS 和x2= 1- (x1+xS)计算x1和x2; ③恒沸精馏理论级数的计算（简捷法） 3.2 恒 沸 精 馏 3）计算 g1/ g2和 gS/ g2; 4）由恒沸温度求各 p0i ； 5）由式(5)、(6)求得α12，αS2； 6）由式(1)计算 y2，由 yS1= 1-y2 求得 yS1； 7）将对应的xS1和yS1列表并作图； 8）计算二组分精馏时的回流比,然后,作图 求得理论板数。 ③恒沸精馏理论级数的计算（简捷法） 3.2 恒 沸 精 馏 2）吉利兰法 计算原理同精馏方法，但可用回收度 来计算 3.2 恒 沸 精 馏 2）吉利兰法 同理： 3.2 恒 沸 精 馏 2）吉利兰法 计算步骤： A 选定合适的恒沸剂并计算用量。 B 按分离要求规定关键组分的回收率 C 按Fensken公式确定 D 按Fensken确定各组分在塔顶、塔釜的分 布及浓度 E 按Underwood公式确定 并选R F 按Gilliland图计算实际回流比下的理论 级数 3.2 恒 沸 精 馏 1. 精馏与蒸馏的区别。 2. 什么是关键组分？非关键组分？分配组分与非分配组分？非关键组分是否就一定是非分配组分？ 3. 什么是清晰分割法和不清晰分割法？叙述其原理。 4. 怎样用简捷法计算精馏过程的理论级级数。 5. 萃取精馏的实质是什么？如何提高其选择性。 6. 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。 7. 当 时，画出其萃取工艺流程。 8. 甲醇（1），沸点337.7k，丙酮（2）沸点329.4k，溶液具有最低恒沸点，的非理想溶液，如用萃取精馏分离时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。 9. 什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。 10. 怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。 11.恒沸精馏的基本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。 12.当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者原理是否相同，为什么？ 13.请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 14.什么是盐效应，盐效应对气液平衡有影响吗？ 15.加盐萃取精馏是怎样提出来的？它与萃取精馏和溶盐精馏有何区别？ 简单蒸馏和平衡蒸馏的区别 ①平衡蒸馏（闪蒸）及简单蒸馏产生的汽液相其组成服从什么关系？此外，蒸馏时各股物料和各组分还应满足另一种关系，是什么关系？ ②平衡蒸馏和简单蒸馏能否实现高纯度的分离，为什么？ ③如何蒸馏可得