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INSPIRE----;INSPIRE研究目的;INSPIRE: 终点;入选/排除标准;2 周
导入期;人口统计学;INSPIRE主要终点:急性加重;利用医疗资源的急性加重;INSPIRE次要终点:死亡率;与噻托溴铵相比,舒利迭治疗组2年总死亡风险明显降低52%,(p=0.012);INSPIRE次要终点:退出率;与噻托溴铵相比, 2年中舒利迭组退出试验的风险显著降低29%(P=0.005);INSPIRE次要终点:肺功能;用药后FEV1 (L);不良事件;结论;Thank you
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