(精选)逆转录病毒教学课件.pptVIP

当前病毒被活化而进行自身转录时，病毒DNA在转录酶的作用下形成RNA 一些RNA经拼接而成为病毒mRNA 另一些RNA经加帽加尾成为病毒的子代基因组RNA 转 录 病毒利用宿主细胞内的核蛋白体，依据mRNA上各个基因组的遗传信息翻译出所需要的各种病毒蛋白，再在内质网核糖体进行糖化和加工，在蛋白酶作用下裂解，产生子代病毒的蛋白和酶类 Gag蛋白与子代病毒基因组RNA结合装配成核壳体 翻译与装配 病毒颗粒通过芽生方式从胞浆膜释放时获得病毒体的包膜 病毒体成熟、出芽 电镜下正在出芽释放的HIV病毒颗粒 HIV对热敏感。56℃30min灭活，但在室温保存7天，仍保持活性 不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性 对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性 外紫外线、γ射线有较强抵抗力。 4、抵 抗 力 HIV感染人体后，往往经历很长潜伏期（3～5年或更长至8年）才发病，表明HIV在感染机体中，以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在 当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激，使潜伏的HIV激活大量增殖而致病，多数患者于1-3年内死亡。 二、致病性与免疫性 传染源：病人、携带者、孕妇 艾滋病病毒存在于感染者的体液和器官组织内，感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液中含有大量艾滋病病毒，具有很强的传染性。 泪液、唾液、汗液、尿、粪便等在不混有血液和炎症渗出液的情况下，没有传染性。 传播途径有： 性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染 血液传播：通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播，静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染 母婴传播：包括经胎盘、产道和哺乳方式传播 致 病 性 三大 传播 途径 一般的社交接触，包括握手、共同进餐、礼节性接吻、游泳，昆虫（蚊子等）叮咬不传染HIV 有传染性的体液 无传染性的体液 血液 唾 液 精液 泪液 脑脊液 汗液 羊水 尿液 胸水、腹水 粪便 滑膜液 一切有可见的血液污染的体液 致病机制：HIV选择性地侵犯带有CD4分子的细胞，主要有T淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV包膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合，借助CXCR4（T细胞）和CCR5（巨噬细胞）辅助受体，由gp41介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。 逆 转 录 病 毒 逆转录病毒的共同特点 有包膜的球状病毒 基因组有两个相同的正链RNA 病毒粒子中含有反转录酶和整合酶 基因组复制时经过DNA中间体（cDNA），并必须与宿主染色体发生整合 基因组结构简单，主要有3个结构基因：gag、pol、env 病毒的组织亲嗜性及成熟释放的方式取决于细胞的膜受体 逆转录病毒概述 分类：据组织亲嗜性、宿主范围、病毒形态和遗传特性分3个亚科 RNA肿瘤病毒亚科：与人类肿瘤有关 泡沫病毒亚科：尚未发现对人致病 慢病毒亚科：引起神经系统和免疫抑制疾病有关 人类免疫缺陷病毒Human immunodeficiency virus，HIV即艾滋病毒（AIDS） 人类免疫缺陷病毒（HIV） HIV是获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的病原体。 流 行 病 学 1981年，美国Gottlieb收治4例卡氏肺孢菌肺炎病人 诊断 粘膜白色念珠菌病、扩散性巨细胞病毒感染 都是年轻的男性同性恋 外周血几乎查不到CD4细胞。 病史不支持有先天性免疫功能缺陷 因此，该病命名为获得性免疫缺陷综合症 (acquired immuno-deficiency syndrome, AIDS, 艾滋病) 1982年底, 美国有800例艾滋病病人, 并在地域和人群中扩展。 1983年，法国Montagnier等首次从一例慢性淋巴结肿大的男性同性恋患者中分离到一株新的逆转录病毒，称为淋巴结肿大相关病毒（lymphadenopathy associated virus）。 1984年，美国Gallo等从艾滋病患者中也分离出嗜人T淋巴细胞病毒Ⅲ型（human T-cell lymphotropic virus type Ⅲ）。 1986