医学免疫学 第十二章免疫耐受05级PPT.pptVIP

第十二章 免疫耐受 第三节 人工诱导免疫耐受形成 一、人工诱导免疫耐受形成的意义 治疗自身免疫病 治疗超敏反应性疾病 进行器官移植 二、人工诱导免疫耐受形成的条件 （一）抗原方面 抗原的理化性状、剂量、免疫途径、是否加佐剂等。 （二）机体方面的因素 免疫系统的成熟度 、动物的种属和品系 、免疫抑制措施的影响 （三）新方法的应用 一、抗原方面 1. 抗原的性质 大分子、颗粒性及蛋白质的聚合物（如：血细胞、细菌及丙种球蛋白的聚合物等），不易形成免疫耐受（它们容易被吞噬细胞迅速摄取、处理，并以强免疫原性的形式提呈给免疫活性细胞，诱导免疫应答） 小分子、可溶性、非聚合单体物质（如：非聚合的血清蛋白、多糖、脂多糖等）以及抗原表位密度高者（使抗原受体广泛交联而封闭），容易形成免疫耐受。 2. 抗原的剂量 TI 抗原高剂量才能诱导耐受； TD 抗原低、高剂量均可诱导耐受。 高剂量诱导的耐受称为高带耐受（high zone tolerance），T、B 细胞均可致耐受； 低剂量诱导的耐受称为低带耐受（low zone tolerance），仅能诱导 T 细胞耐受。 T 细胞所需抗原量比 B 细胞小100～10000倍。 抗原剂量过低， 不足以激活T 及 B 细胞 低带耐受 抗原剂量过高 诱导Ts 细胞活化 高带耐受 低带耐受和高带耐受形成的机制 抑制免疫应答 ? 低带耐受 高带耐受 诱生抗原 参与细胞 产生速度 持续时间 小剂量 TD 抗原 T 细胞 快，1天 长，120～135天 大剂量TD 或 TI抗原 T 和 B 细胞 慢，8～15 短，40～50天 低带耐受和高带耐受的主要特征 High and low dose tolerance T细胞耐受易于诱导，所需抗原量低， 耐受持续时间长（数月~数年） B细胞耐受的诱导，需要较大剂量的抗原， B细胞耐受持续时间短（数周） T细胞耐受和B细胞耐受 * 免 疫 耐 受 Immunological tolerance 第十二章 概 述 一、免疫耐受的概念 免疫耐受是指机体的免疫系统接触了某种特定抗原后，针对该抗原，表现出特异性的无应答现象。 诱导免疫耐受形成的抗原称为 耐受原（tolerangen）。 同一种抗原物质在不同的条件下，既可以是免疫原，又可以是耐受原。 二、免疫耐受与免疫抑制的异同 免疫耐受 免疫抑制 无应答状态 特异性 非特异性 对各种抗原均 无应答或低应答 只对某种抗原无应答， 对其他抗原仍保留应答 三、免疫耐受的类型 按形成特点分 天然耐受（nutural tolerance） 获得耐受 （acquired tolerance） 按形成时期分 T 细胞耐受（T cells tolerance） B 细胞耐受 （B cells tolerance） 中枢耐受（central tolerance） 外周耐受（peripheral tolerance） 按形成细胞分 三、免疫耐受的类型 按形成特点分 天然耐受（nutural tolerance） 获得耐受 （acquired tolerance） 按形成时期分 T 细胞耐受（T cells tolerance） B 细胞耐受 （B cells tolerance） 中枢耐受（central tolerance） 外周耐受（peripheral tolerance） 按形成细胞分 后天形成，人工给予 非己抗原诱导而形成 三、免疫耐受的类型 按形成特点分 天然耐受（nutural tolerance） 获得耐受 （acquired tolerance） 按形成时期分 T 细胞耐受（T cells tolerance） B 细胞耐受 （B cells tolerance） 中枢耐受（central tolerance） 外周耐受（peripheral tolerance） 按形成细胞分 在中枢免疫器官（胸腺和骨髓）， 不成熟的T和B细胞在成熟过程中， 能识别自身抗原的细胞克隆被清除 而形成自身耐受 三、免疫耐受的类型 按形成特点分 天然耐受（nutural tolerance） 获得耐受 （acquired tolerance） 按形成时期分 T 细胞耐受（T cells tolerance） B 细胞耐受 （B cells tolerance） 中枢耐受（central tolerance） 外周耐受（peripheral tolerance） 按形成细胞分 在外周免疫器官，成熟的T和B细胞 遇到自身或外源性抗原形成的耐受 三、免疫耐受的类型