第一章 高分子材料助剂2.pptVIP

绪论 高分子材料的发展 助剂在高分子材料合成与加工中的地位 助剂概况 高分子材料的发展 代表人物 1870年，Bayer报道了苯酚和甲醛的缩合物，即酚醛树脂； 1910年C.H.Harries等用钠催化聚合异戊二烯； 1919年在瑞士学术会议上，H.Staudinger教授提出“高分 子化合物”是由以共价键连接的长链分子所组成； 1931年W.H.Carothers合成了尼龙和聚氯丁二烯； 20世纪50年代Ziegler-Natta配位离子定向聚合又进入 高的新潮。 助剂在材料合成与加工中的地位 在塑料和橡胶制品的典型生产过程中，聚合物、助剂（添加剂）、加工设备是三个主要的物质条件，缺一不可。 合成材料的研究和生产先于添加剂的研究和生产，但只有在具备适当的添加剂和加工技术的条件下，它们才有广泛的用途。 助剂的发展概况 助剂的发展方向 1 大吨位的品种趋于大型化和集中生产 2 品种构成发生重大变化 上世纪70年代后，低毒、高效能的助剂所在比重逐渐增大。在增塑剂和热稳定剂方面尤为重视。 多功能化、高分子量化、活性化的助剂开发和应用速度越来越快。 3 阻燃剂和填充剂迅速发展 4 稳定化的助剂 高效、低毒、耐热、耐抽出是新品种开发的重要方向。尤其是抗氧剂和光稳定剂方面。 5 阻燃剂 新品种的开发进入了无机物为主的新阶段。 6 偶联剂 7 硫化体系的助剂 8 轮胎骨架材料的粘合剂和稳定剂 9 加工性能的改进剂 10 聚合物作为助剂的应用 第二章 增塑剂 主要内容 增塑剂的定义及分类 增塑剂的作用机理 增塑剂的性能要求 增塑剂的主要品种与应用性能 三、增塑剂的性能要求 相容性 影响因素：极性（影响最大）；树脂聚合度越大，相容性差；增塑剂本身的稳定性；增塑剂与HCl反应，相容性差；工艺条件控制不好，相容性不好，渗出 塑化效率 是指使树脂达到某一柔软程度的增塑剂用量。 塑化效率是一个相对比较值，通常以DOP为基准，用来比较增塑剂的效果的一个参数。 耐寒性好 相容性好的增塑剂，耐寒性差； 增塑剂分子中带环状结构或支链，耐寒性差； 烷基链越长，耐寒性越好 低挥发度 耐老化性好 具有直链烷基的增塑剂比较稳定； 烷基支链多的增塑剂耐热性能相对差些； 环氧系列具有良好的耐老化性，加工时不着色 耐久性好 分子量小的增塑剂挥发性大； 增塑剂分子内具有体积较大的基团，在 塑化物内扩散困难，挥发性小； 聚酯类、环氧化油类等耐热增塑剂，多用在电线电缆等耐高温的地方 电绝缘性好 具有难燃性 耐霉菌性强 良好的耐化学品和耐污染性 价格低廉 四、增塑剂的主要品种 １．邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）的制备： 特点：在所有增塑剂中，DOP产量最大，综合性能 最好。 常见的邻苯二甲酸酯类增塑剂 ２．脂肪族二元酸酯类 * * 衡水学院 应用化学系 王培 Tel起初－－－天然材料的利用，如麻、植物、树木等天然纤维和天然橡胶 十九世纪后期－－－合成新的材料； 经过20世纪近100年的发展，塑料、橡胶、纤维、油漆、涂料、胶黏剂等总产量已超过1亿吨。 H.Staudinger （1881~1965） 德国人，1903年在Halla大 学完成博士论文。 毕业后在多所大学任教。 早期研究有机化学，后转向对天然有机物的结构研究。 1920年，发表划时代的文章《论聚合》,首次提出高分子的概念。 1932年，发表专著《高分子有机化合物》，标志着高分子化学的诞生。 1953年因“链状大分子物质的发现”获诺贝尔化学奖 Ziegler-Natta催化剂的发现 * 1923年，开始碱金属有机化合物研究 * 1948年，用AlH3与乙烯反应，得到不带支链的高级烯烃 * 1953年，在一次实验中意外发现由于反应釜中残留的痕量镍而只生成二聚体 德国人， 22岁获博士学位。毕业后在多所大学任教，主要从事金属有机化合物研究。1946年起任前联邦德国化学会会长。 * 1955年，进一步的研究发现用TiCl4和Al(C2H5)3 组成的催化体系，能使乙烯在室温低压下迅速聚合成为高分子量的高密度聚乙烯， Ziegler 催化剂由此诞生。 K.Ziegler （1898~1973） 1963年， K.Ziegler 和 G.Natta 因“在高分子合成 和工艺领域中的重大发现”共同获诺贝尔化学奖 意大利人，21岁获博士学位。毕业后在多所大学任教，同时兼任Montecatini（蒙埃）公司顾问。主要从事有机合成和高分子结构研究。高度重视工业工作，不单纯学术生涯。一生发表论文700余篇，专