dats通过srcgab1shp2信号途径激活人白血病hl60细胞nadph氧化酶word格式论文.docxVIP

目录（contents）主要英文缩略语索引 1中文摘要 2英文摘要 3前 言 4实验材料 6实验方法 8实 验 结 果 10讨论 15参考文献 19综 述 24硕士期间撰写的论文 33致谢 34主要英文缩略语索引英文缩写英文全名中译名DATS HL-60ROSdiallyl trisulfide human leukemiareactive oxygen species二烯丙基三硫 人早幼粒白血病细胞活性氧MKPsMAP kinase phosphatases丝裂原活化蛋白激酶磷酸 酶SDSSDS-polyacrylamide gel electrophoresisSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳rpmrevolutions per minute每分钟转数Gab1Grb2-associated binder1Gab1 蛋白NBTnitroblue tetrazolium硝基四氮唑蓝 PMSFphenylmethylsulfonyl fluoride苯甲基磺酰氟 SDSsodium dodecyl sulfate十二烷基硫酸钠Srcv-src sarcoma (Schmidt-Ruppin A-2)viral oncogene homolog (avian)Src 酪氨酸激酶Shp2Srchomology2-containingtyrosine phosphates酪氨酸磷酸激酶的一种DMSOdimethylsulfoxide二甲基亚砜EDTAethylenediamine tetraacetic acid四乙酸乙二胺KDakilodalton千道尔顿ODoptical density光密度1DATS 通过 Src-Gab1-Shp2 信号途径激活人白血病 HL-60 细胞 NADPH 氧化酶 中文摘要目的：探讨二烯丙基三硫(diallyl trisulfide，DATS)诱导人早幼粒白血病 HL-60细胞 NADPH 氧化酶活化的机制。方法：细胞用浓度为 150μM 的 DATS 处理或用 Src 激酶抑制剂预处理 30min 后再用 DATS 处理 HL-60 细胞 0、5、15、30、60、180min，蛋白印迹法检测 Src、 Gab1 和 Shp2 的磷酸化水平，NBT 比色还原实验检测 HL-60 细胞 NADPH 氧化 酶的活性。结果：DATS 可诱导 Src 激酶磷酸化，在 5-15min 磷酸化显著增强（P＜0.05）， 30min 后几乎回复到基态水平，并激活 HL-60 细胞 NADPH 氧化酶；Src 激酶特 异性抑制剂 PP2 可降低 Src 激酶的磷酸化，并显著抑制 DATS 诱导的 HL-60 细 胞 NADPH 氧化酶的活性（P 0.05）。DATS 可诱导 Gab1 磷酸化增强并持续到 整个实验时间（P＜0.05），其中以 5、15、30min 时，Gab1 磷酸化水平升高最明 显。与此同时，DATS 可诱导 Shp2 磷酸化增强（P＜0.05），且在 15min 和 180min 分别出现 2 次高峰，PP2 也能显著抑制 DATS 诱导的 Gab1、Shp2 磷酸化（P＜ 0.05）。结论：DATS 诱导 HL-60 细胞 Src-Gab1-Shp2 信号途径活化。DATS 激活HL-60 细胞 NADPH 氧化酶与 Src-Gab1-Shp2 信号途径有关。关键词：二烯丙基三硫；Src 激酶；NADPH 氧化酶；白血病细胞。Diallyl Trisulfide Activates NADPH Oxidase by Src-Gab1-Shp2 Signaling in Human Promyelocytic HL-60 CellsABSTRACTObjective: To explore the mechanism of NADPH oxidase activating by diallyl trisulfide (diallyl trisulfide, DATS) in human promyelocytic leukemia HL-60 cells.Methods: HL-60 cells were either treated with the concentration of 150μM of DATS for 0, 5, 15, 30, 60 and 180 min, or pre-incubated with a special Src kinase inhibitor PP2 for 30 min followed by DATS treatment for the same duration. The phosphorylation o