甲强龙和in-1联合对大鼠急性脊髓损伤后nogo-a和gap-43表达及脊髓损伤修复的影响-effects of methylprednisolone and in - 1 on nogo - a and gap - 43 expression and spinal cord injury repair after acute spinal cord injury in rats.docxVIP

下载本文档

1
0
约3.47万字
约 41页
2018-05-28 发布于上海
举报
版权申诉

甲强龙和in-1联合对大鼠急性脊髓损伤后nogo-a和gap-43表达及脊髓损伤修复的影响-effects of methylprednisolone and in - 1 on nogo - a and gap - 43 expression and spinal cord injury repair after acute spinal cord injury in rats.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

甲强龙和in-1联合对大鼠急性脊髓损伤后nogo-a和gap-43表达及脊髓损伤修复的影响-effects of methylprednisolone and in - 1 on nogo - a and gap - 43 expression and spinal cord injury repair after acute spinal cord injury in rats

目录中文摘要·············································3Abstract5英文缩略词表·········································8前言·············································9材料与方法···········································12结果·············································21讨论·············································32结论·············································37参考文献·············································38致谢·············································41综述·············································42甲强龙和IN-1联合对大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A和GAP-43表达及脊髓损伤修复的影响摘要【目的】通过观察甲基强的松龙（MP）和IN-1（Nogo-A的单克隆抗体）单用和联合治疗分别对大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A和神经生长相关蛋白43（GAP-43）表达的影响；探讨MP和IN-1单用和联合治疗急性脊髓损伤的疗效和可能机制。【方法】采用改良Allen，s法建立大鼠急性脊髓损伤模型。将大鼠随机分为A组（脊髓损伤组）、B组（脊髓损伤后甲强龙治疗组）、C组（脊髓损伤后IN-1治疗组）、D组（脊髓损伤后甲强龙联合IN-1治疗组）.B组：首次30mg/kg的剂量静脉内注射MP，继之以5.4mg/kg/h的剂量给予23h；C组：蛛网膜下腔放置PE-10导管,经PE-10导管给予IN-1，25ul/次/d，连续7d；D组：首次30mg/kg的剂量静脉内注射MP，继之以5.4mg/kg/h的剂量给予23h，经PE-10导管给予IN-1，25ul/次/d，连续7d；A组用等量生理盐水替代。于术后1d、3d、7d、14d、21d行BBB评分评价神经功能、用HE染色观察损伤后脊髓的形态学变化；免疫组化检测Nogo-A和GAP-43的表达；WB检测Nogo-A的表达。【结果】1、BBB评分：B组、C组和D组评分高于A组，于3d、7d、14d及21d差异具有统计学意义（P0.05）；B组、C组评分均低于D组，于7d、14d及21d差异具有统计学意义（P0.05）；而B组和C组评分差异均无统计学意义（P0.05）。2、HE染色：结果显示A组早期组织及细胞水肿最显著，晚期疤痕最多，B、C组次之，D组变化最轻。3、免疫组化：脊髓损伤后各实验组各时间点损伤区域均有Nogo-A和GAP-43蛋白阳性表达。其中Nogo-A表达在损伤1d后开始增高，于7d表达1最高，随后下降；B组、C组和D组Nogo-A表达均低于A组，于1d、3d、7d、14d差异具有统计学意义(p0.05)；D组Nogo-A表达低于B组和C组，于1d、3d、7d、14d差异具有统计学意义(P0.05)；而C组低于B组，于1d、3d、7d差异具有统计学意义(p0.05)。GAP-43表达在损伤后1d开始增高，于7d达到高峰，随后下降；B组、C组和D组GAP-43表达高于A组，于3d、7d和14d差异具有统计学意义(p0.05)；B与C组差异无统计学意义(p0.05)；D组GAP-43表达高于B组和C组，于7d、14d差异具有统计学意义(p0.05)。4、WB结果：在蛋白水平Nogo-A表达与免疫组化结果趋势基本一致。Nogo-A表达在损伤1d后开始增高，于7d表达最高，随后下降；其中B组、C组和D组Nogo-A表达均低于A组，于1d、3d、7d、14d差异具有统计学意义(p0.05)；D组Nogo-A表达低于B组和C组，于1d、3d、7d、14d差异具有统计学意义(P0.05)；而C组低于B组，于1d、3d、7d、14d差异具有统计学意义(p0.05)。【结论】1、大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A和GAP-43表达均增高；其中Nogo-A表达从1d开始增高，7d达到高峰，然后下降；GAP-43表达从1d开始增高，7d达到高峰，然后下降。2、联合组的Nogo-A的表达低于IN-1组、MP组和对照组；而联合组的GAP-43A的表达高于IN-1组、MP组和对照组，且联合组的BBB评分最高。3、在治疗急性脊髓损伤时，IN-1和MP有协同作用，其机制可能是：（1）在急性期协同抑制Nogo-A的表达；（2）在亚急性期，共