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以动眼神经麻痹为首发症状重症肌无力1例报道 　　中图分类号：R745.1 R255.2 文献标识码：C 文章编号：1672-1349（2011）06-0761-02 　　重症肌无力（myasthenia gravis， MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其临床表现不具有特异性，但眼外肌受累最常见，容易引起漏诊、误诊。现将我科1例以动眼神经麻痹为主要临床表现的重症肌无力患者报道如下,以提高对该病的认识。 　　1 资 料 　　患者，男性，35岁，主因“右眼睑下垂1周，视物重影5 d”来诊。患者于1周前无明显诱因出现右眼睑下垂，休息后似有好转，未在意，1 d后出现视物重影，追问病史，患者在儿时曾有过类似病史，未特殊治疗，后完全恢复。查体：内科系统未见异常，神经系统查体：神志清楚，言语流利，查体合作，高级神??活动正常，右眼睑下垂明显，影响视物，右眼球内收差，处于外展位；余神经系统查体未见异常。头部MRI及MRA未见异常；化验检查糖化血红蛋白、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、胰岛素释放试验等均未见异常。 　　病初就诊于本院神经内科门诊，被诊断为“动眼神经麻痹”，给予弥可保500 μg，每日1次，效果不佳。再次就诊时，追问病史，患者儿时曾有过类似发作史，行疲劳试验为阳性，给予新斯的明1 mg，肌肉注射，30 min后症状完全缓解，结合临床表现，诊断为重症肌无力，单纯眼肌型，Ossenman分型：为I型（眼肌型）。行胸部CT检查，胸腺未见明显异常。给予强的松30 mg晨顿服，溴吡斯的明60 mg，每日3次，口服。20 d后，患者症状完全缓解。渐减溴吡斯的明至完全停用后，减强的松用量，每周减1/4片，至20 mg晨顿服，同时补钾，补钙。现患者强的松已改为20 mg隔日晨顿服，随访21个月未再有发作。 　　2 讨 论 　　重症肌无力是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（AChR），主要由AChR抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病【sup】［1］【/sup】。单纯眼肌型重症肌无力是重症肌无力的一种特殊类型，肌无力症状局限在眼外肌，受累肌肉以提上睑肌多见，患者亦可有复视、视物模糊等改变。任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是10岁以下的儿童和40岁以上的男性，其中10%～20%可以自愈，20%～30%始终局限于眼外肌，剩下的50%～70%中，绝大多数（80%）可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力【sup】［2］【/sup】。眼肌型重症肌无力对肾上腺糖皮质激素反应佳，预后好。由于患者出现眼睑下垂、复视、眼球运动受限等眼科症状，初诊常在眼科。并且眼科有些疾病也可有相似临床表现，故眼科以及神经内科医生应加强对该病的理解、认识，以防漏诊、误诊，延误患者的治疗。 　　本病例起病初表现为典型的动眼神经麻痹症状，即右眼睑下垂，视物重影，休息后略好转，追问病史患者在儿时曾有过类似病史，未予特殊治疗，之后症状完全恢复。疲劳试验呈阳性，应想到单纯眼肌型重症肌无力，行新斯的明试验：肌肉注射新斯的明1 mg，其血药浓度达高峰时间为30 min，半衰期为51 min～90 min，20 min～30 min时观察患者眼外肌症状，有明显好转，40 min之后患者肌无力症状恢复，称之为新斯的明试验阳性【sup】［3］【/sup】。该患者经新斯的明试验确诊后，给予口服溴吡斯的明，同时口服强的松，治疗效果佳，之后逐渐减溴吡斯的明至停用，减强的松量，至最佳剂量维持。随访患者21个月，未见复发。 　　该病需与引起动眼神经麻痹的其他疾病相鉴别：动眼神经麻痹病因分为先天性和后天性【sup】［4］【/sup】，目前已知引起动眼神经麻痹的后天性原因主要包括：脑血管病变、动脉血管瘤、神经本身缺血、肿瘤、外伤、脑膜炎、糖尿病等。动眼神经经眶上裂入眶后分上下两支：上支细小，支配上直肌和上睑提肌；下支粗大，支配下直肌、内直肌和下斜肌。所以临床因损伤部位不同及损伤后恢复情况不同，其临床表现各异。眼科最常见的动眼神经麻痹主要是先天性和外伤性，先天性动眼神经麻痹大多表现为外斜度较大，上睑下垂严重，麻痹肌运动障碍明显，但很少有复视。外伤性动眼神经麻痹表现复视明显，受累肌不同程度运动障碍，随着外伤后恢复情况，麻痹肌运动也得到不同程度恢复，但部分患者仍存在复视、斜视或上睑下垂。目前该类动眼神经麻痹患者，尚无特殊治疗，治疗以手术矫正外观为主。该例患者既往有过类似症状，未治自愈，与先天性或外伤性动眼神经麻痹临床表现完全不符。 　　周期性动眼神经麻痹是一种少见的发育异常导致的疾病，表现为动眼神经所支配的眼内、外肌有规律地出现麻痹或麻痹与痉挛交替的