灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究.docVIP

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究 　　【摘要】 目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法 94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例），两组均行常规治疗，观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗，14 d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果 两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低，Barthel指数评分明显提高，并且观察组的改善较对照组更突出，差异均有统计学意义（P 　　【关键词】 急性脑梗死； 灯盏细辛注射液； 依达拉奉 　　Clinical study on combining Erigeron breviscapus injection with edaravone in treatment of patients with acute cerebral infarction ZHEN Jun,LIU Han-wei,LI Jing,et al.The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Zhuhai 519000,China 　　【Abstract】 Objective To investigate the effect of combining Erigeron breviscapus injection with edaravone on recovery of nerve function in treatment of patients with acute cerebral infarction.Methods 94 patients with acute cerebral infarction were randomly divided into observation group（48 cases） and control group（46 cases）,both received routine treatment,while observation group received the treatment of combining Erigeron breviscapus injection with edaravone.The National Insitute of Health Stroke Scale（NIHSS） scores,activity of daily living （Barthel Index） and the clinical effect were observed after treatment of 14 days.Results The NIHSS scores in two groups of post-treatment decreased obviously than those of pre-treatment,Barthel Index increased significantly,observation group was significantly better compared with control group,the differences were significant（P［1，2］。为探讨灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的治疗效果，本研究进行了随机对照观察，现报道如下。 　　 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 94例急性脑梗死患者临床诊断均符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准［3］，并经头颅CT或MRI证实。纳入标准：（1）首次发病，病程在72 h内。（2）发病年龄在45～75岁，性别不限。（3）未进行过溶栓、抗凝、降纤治疗。（4）意识清楚、无痴呆与认知功能障碍。排除标准：（1）大面积脑梗死或腔隙性脑梗死、合并脑出血及其他系统出血倾向者。（2）合并严重的心、肺、肝、肾功能不全。（3）药物过敏。将患者随机分为两组，其中：观察组48例，男29例，女19例；年龄48～75岁，平均（60.5±12.4）岁；根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分标准，治疗前评分（7.85±2.91）分；合并高脂血症27例，高血压病30例，糖尿病18例。对照组46例，男29例，女17例；年龄45～75岁，平均（62.7±11.6）岁；治疗前NIHSS评分（8.60±2.32）分；合并高脂血症19例，高血压病28例，糖尿病15例。两组资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 治疗方法 两组常规治疗相同，包括抗血小板聚集、