胃 结直肠癌患者cd4cd25调节性t细胞的表达及意义-expression and significance of cd4cd 25 regulatory t cells in patients with gastric colorectal cancer.docxVIP

缩略词表英文简称英文全称中文名称TregsFCICGMCRMTPAECMMVDIL-4IL-10CTLA-4TGF-?FR-4GITRICOSCINTILNrp-1TregulatorycellFlowcytometryImmunohistochemistryGstricmalignancyColorectummalignancyTissuepolypeptideantigenExtracellularmatrixMicrovesseldensityInterleukin-4Interleukin-10CytotoxicTlymphocyteassociatedantigen-4Transforminggrowthfactor-?Folatereceptor-4Glucocorticoid-inducedtumornecrosisfactorreceptorInduciblecostimulatorCervicalintraepithelialneoplasiaTumorinfiltratedlymphocytesNeuropilin-1调节性T细胞酶联免疫吸附试验免疫组织化学胃恶性肿瘤结直肠恶性肿瘤组织多肽抗原细胞外基质微血管密度白细胞介素-4白细胞介素-10细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4转化生长因子叶酸受体-4糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体可诱导共激分子宫颈上皮内瘤样变肿瘤浸润淋巴细胞神经毡蛋白胃、结直肠癌患者CD4+CD25+调节性T细胞的表达及意义中文摘要目的探讨胃肠道恶性肿瘤患者外周血及病理组织调节性T细胞(Treg)的表达情况，并进一步了解其在临床诊断与治疗中的价值。方法采用流式细胞仪分别对60例胃肠道恶性肿瘤患者及20例健康对照组外周血CD4+CD25+Foxp3+T细胞占CD4+T细胞(CD4+CD25+Foxp3+Tregs/CD4+T)以及CD4+CD25+CD127low/-细胞占CD4+T细胞（CD4+CD25+CD127low/-/CD4+T）的比率进行检测，并采用免疫组化方法检测对应患者病理组织及癌旁组织CD4+CD25+Foxp3+Tregs的表达水平。结果胃、结直肠恶性肿瘤患者外周血CD4+CD25+Foxp3+Tregs/CD4+T的比率分别为（7.46±0.85）%和（7.79±1.19）%，与对照组相比（6.65±0.79）%，差异均有有统计学意义（P0.01），胃、结直肠恶性肿瘤患者外周血CD4+CD25+CD127low/-/CD4+T的比率分别为(7.43±1.19)%和(7.40±1.12)%，与对照组相比(6.22±0.97)%，差异均有有统计学意义（P0.01）。胃、结直肠恶性肿瘤病理组织CD4+CD25+Foxp3+Tregs表达平均阳性细胞绝对数目分别为（53.52±16.31）个/mm2和（58.15±14.86）个/mm2，明显高于癌旁组织（6.53±2.68）个/mm2,差异有统计学意义（P0.01）。结论胃、结直肠恶性肿瘤患者外周血及病理组织中调节性T细胞的高表达可能具有肿瘤免疫的抑制作用并与肿瘤的发生，发展密切相关，病理组织中调节性T细胞的高表达可能系Tregs通过某种机制迁徙至肿瘤基质中并与肿瘤免疫的调节有关。关键词肿瘤调节性T细胞FOXP3CD127流式细胞术免疫组化ExpressionandClinicalSignificanceofCD4+CD25+TregsinPaitientswithGastrointestinalMalignancyAbstractObjectiveTostudytheexpressionofCD4+CD25+regulatoryTcells(Tregs)inperipheralbloodandpathologicaltissueofpatientswithgastrointestinalmalignancy,inordertoinvestigateitsvalueinclinicaldiagnosisandtreatment.MethodsTheexpressionofCD4+CD25+Fop3+TregsandCD4+CD25+CD127low/-inperipheralbloodwasdeteminedwithflowcytometryin60patientswithgastrointestinalmalignancy(gastric,n=40colonic,n=12rectal,n=8)and20controls.AndcalculatetheratioofCD4+CD25+Fop3+T/CD4+TandCD4+CD25+CD127low/-/CD4+T.TheexpressionofCD4+CD25+Foxp3+Tregs