大豆苷元、茄呢醇含磷衍生物的合成及与蛋白弱相互作用研讨.pdfVIP

大豆苷元、茄呢醇含磷衍生物的合成及与蛋白弱相互作用研讨.pdf

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摘 要 摘 要 大豆苷元是异黄酮化合物中很重要的一种,是大豆和葛根的主要有效成分之 一,具有广泛的药理活性,由于与雌二醇在结构上有相似性,因此具有植物雌激 素功能,此外它还有抗心率失常作用、抗缺氧缺血作用、局部麻醉作用等。本论 文对大豆苷元的药理活性、提取方法、研究现状等方面进行了综述。 大豆苷元有着广泛的药理活性,因此引起了人们的关注,结构改造是其中的 一个重要方面,人们期望通过结构改造获得一些具有更好的生物活性、低毒、具 有较高生物利用度的化合物。 1.本文设计并合成了7种大豆苷元衍生物,全部为新化合物,分别给出它 了全归属。 2.大量的ESI图谱显示,磷酰化大豆苷元在气相条件下可以和溶菌酶、胰 岛素、细胞色素C等蛋白发生弱相互作用,但ESI未检测到大豆苷元一蛋白非共 价复合物的存在。磷酰化大豆苷元对蛋白更具亲和力。实验结果还表明不同的磷 酰化大豆苷元和蛋白形成复合物的稳定性不同,和磷酰化基团疏水性能有关。 茄昵醇是不饱和聚异戊二烯酵,全E式结构,是一种重要的药用中间体, 其衍生物具有多方面的药理活性,国内外以茄呢醇为基础新药的研究开发工作比 较活跃。本文对茄呢醇性质、提取方法、研究现状进行了综述,并运用 出了他们的ESI-MS、NMR等波谱数据。 关键词:大豆苷元,磷酰化,非共价复合物,茄昵醇,茄呢基膦酸二酯 abstraot Abstract oneofthemostabundant isoflavonoids, Daidzein(7’4-dihyoxyisoflavone)is foundin has legumes,espeoiallysoybeam.Itcomprehensive pharmaoologioal of the of aot/vities,inoludingpreventingeardiovasenl盯disease,lesseningsymptoms the toitsstructural to menopause觚d osteoporosis.Due similarity proteotingagainst hasbeen toits aotivitiesinthe few estradiol,mo∞attention paid phytoestrogen past theworkdesoribeAin studiesOn the reoent ycm.In dissertation,the pharmaoologioal and andstmoturalmodifioationsof action,extraotion isolation,pharmaceutical daidzeinwere introdeoedin one. chapter Encmivcly valuesinolinioofdaidzeinhavemadeitoolnmon pharmaoent

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