第11章 物质代谢的联系与调节PPT.ppt

第九章 物质代谢的联系与调节 Metabolic Interrelationships and Regulation;第一节 物质代谢的特点;第一节 物质代谢的特点;（二）物质代谢与能量代谢相偶联; 直线途径(如β-氧化) 分支途径(如许多分支点:丙酮酸等) 循环途径(如TAC、鸟氨酸循环等); 机体存在精细的调节机制，使各种物质代谢能适应内外环境的变化。 调节各种物质代谢的强度 调节各种物质代谢的方向 调节各种物质代谢的速度;（五）物质代谢的组织特异性; 同一种代谢物共同参加到同一代谢池中代谢。 如：血糖代谢池、氨基酸代谢池等;（七）ATP是机体能量储存和利用的共同形式;（八）NADPH为某些物质合成提供还原当量;第二节 物质代谢的相互联系;一、在能量代谢上的相互联系;从能量供应角度看，三大营养素可以相互代替，并相互制约。 一般情况下，供能以糖、脂为主，并尽量节约蛋白质的消耗。 任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节约其他物质的降解。;二、糖、脂和蛋白质代谢之间的相互联系 （一）糖代谢与脂代谢的相互联系;*脂肪的甘油部分能在体内转变为糖， 但脂酸不能转变为糖;糖可以转变为胆固醇，也能为磷脂合成提供原料。 胆固醇不能转变为糖，磷酸甘油磷脂中的甘油部分可以转变成糖。 ; 除生酮aa（Leu和Lys）外，其余aa均可生成?-酮酸，并循糖异生途径转变为糖。 生酮兼生糖氨基酸： 异亮、酪、苏、苯丙、色 糖代谢中间产物可氨基化转变为非必需aa（但不能转变成8种必需aa）。 食物中蛋白质能代替糖、脂供能，但食物中糖、脂不能完全代替蛋白质。; 所有aa均能分解生成乙酰CoA，用于脂 肪、胆固醇合成。 aa（如Ser）亦可作为磷脂合成原料。 仅脂肪动员的甘油可进入糖酵解途径并转变为非必需aa（但不能转变成8种必需aa）。 脂酸不能转变为任何氨基酸。 ;Gly、Asp、Gln及一碳单位是合成嘌呤的原料 Asp、Gln及一碳单位是合成嘧啶的原料 磷酸戊糖途径为核苷酸合成提供5-磷酸核糖，为大多数脱氧核苷酸的合成提供NADPH+H+ ;脂肪;第三节 组织器官的代谢特点及联系;第四节 代谢调节（重点与难点）;（一）细胞内酶的隔离分布（区室化）;关键酶（调节酶、限速酶）的概念;1. 所催化的反应速度最慢，故又称限速酶；;糖酵解 HK， PFK-1， PK 糖有氧氧化 HK ，PFK-1， PK 丙酮酸脱氢酶复合体，柠檬酸合酶， 异柠檬酸脱氢酶，α-酮戊二酸脱氢酶复合体 糖异生 葡萄糖-6-磷酸酶，果糖1,6-二磷酸酶-1 丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 磷酸戊糖途径 G-6-PD 糖原合成 糖原合酶 糖原分解 糖原磷酸化酶;脂肪动员 HSL（甘油三酯脂肪酶） 脂酸氧化 肉碱脂酰转移酶-I（CAT-I） 酮体合成 HMGCoA合酶 脂酸合成 乙酰CoA羧化酶 胆固醇合成 HMGCoA还原酶 尿素合成 CPS-I，精氨酸代琥珀酸合成酶 嘌呤核苷酸从头合成 PRPP合成酶，PRPP酰胺转移酶 嘧啶核苷酸从头合成 CPS-II，Asp氨基甲酰基转移酶， PRPP合成酶;变构调节;(二) 关键酶的变构调节;变构部位(别构部位) allosteric site 与变构效应剂结合的部位;2. 变构调节的机制;酶活性的变构调节(抑制)示意图;3. 变构调节的生理意义;②变构调节使能量得以有效贮存 ;③变构调节维持代谢物的动态平衡 ;④变构调节使不同的代谢途径相互协调;糖酵解 己糖激酶 AMP,ADP,FDP,Pi G-6-P, ATP PFK-1 2,6-二磷酸果糖 柠檬酸 丙酮酸激酶