醛酮缩合应教学课件.pptVIP

第一学习小组 小组成员：谢帅军、宋希华、刘崇阳、徐秋怀、陈小南、迪丽达尔·开赛尔、白晶薇、史丽锋、陶霞、曾文静、曾盼（组长） 醛酮的缩合反应 羟醛（Aldol）缩合反应(A.自身缩合 B.交叉羟醛缩合) 2.Claisen-Schmidt缩合反应 3.Michael缩合 4.安息香缩合反应 5.Mannich反应（胺甲基化反应） 6.柯诺瓦诺格(Knoevenagel) 反应 7.Perkin反应 8.Darzen反应 9.Reformasky反应 羟醛（Aldol）缩合反应 又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮，在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。 该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现 β-羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮） 用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理： 交叉羟醛缩合 如果两个反应物都具有a-H，则将得到四个产物 用一种有α-H的醛或酮和一种过量的无α-H的醛或酮反应，可得到一种主产物 克莱森-斯密特(Claisen-Schmidt)缩合 芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应