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贫血及LL骨髓象
贫血及ALL骨髓象;缺铁性贫血
红系增生明显活跃,以中晚幼红细胞增生为主,其体积较正常为小,胞质少而着色偏蓝,边缘不整,呈锯齿状或如破布。胞核小而致密、深染,甚至在核的局部呈浓缩块状;表现为“核老质幼”的核质发育不平衡改变。
;缺铁性贫血;巨幼细胞性贫血
以三系均出现巨幼变为特征。
红系增生明显,粒红比值降低或倒置。正常形态的幼红细胞少见或不见,各阶段的巨幼红细胞出现,其比例大于10%。可见核畸形、碎裂和多核巨幼红细胞,胞核的形态和“核幼质老”的改变是巨幼样变的两大要点。
粒系自中幼阶段以后可见巨幼变,以巨幼晚粒和巨杆状核细胞多见。可见部分分叶核细胞分叶过多,可畸形。
核细胞可见胞体过大,分叶过多与核碎裂。;急性再生障碍性贫血
多部位穿刺结果均显示三系增生减低或重度减低,有核细胞明显减少。造血细胞(粒系、红系、巨核系细胞)明显减少,早期幼稚细胞减少或不见,特别是巨核细胞减少。无明显病态造血。非造血细胞(包括淋巴细胞、浆细胞、组织细胞等)增多。;急性淋巴细胞性白血病
有核细胞增生极度活跃或明显活跃,少数病例呈增生活跃,以原始细胞和幼稚淋巴细胞为主,>30%,伴有形态异常,如胞核形态不规则,可有凹陷、折叠、切迹及裂痕,核染色质呈泥浆状或咖啡色颗粒,核仁大,胞质内有空泡,这类细胞称为副原始淋巴细胞或Rieder细胞,成熟淋巴细胞较少见。粒系、红系、巨核系增生受抑。;L1型,成堆小原淋巴细胞为主,易见退化细胞;ALL-L1骨髓POX染色:小原、幼淋细胞呈阴性反应,中性粒细胞充满黑蓝色颗粒,呈强阳性反应。;L2:原淋巴细胞胞体较大,胞浆量较多,核染色质粗,核仁明显;ALL-L3:以富含空泡的原淋巴细胞增生为主,其他细胞受抑制,白血病细胞成堆、成团分布。
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