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不同产地喜树种子生物学特性差异 　　摘要：为了解不同产地喜树（Camptotheca acuminata）种子的生物学特性，以6个产地的喜树种子为试验材料，分别测定种子的长度、宽度、厚度、千粒质量、发芽率、可溶性糖含量、喜树碱的含量等种子生物学参数。结果表明，不同产地间喜树种子的生物学特性存在显著性差异。喜树种子的长度、宽度和厚度变幅分别为19.69～24.20、5.37～6.82、3.09～3.67 mm；种子千粒质量的变幅为28.93～48.49 g；发芽率的变幅为46.5%～79.87%；种子可溶性糖和喜树碱含量的变幅分别为4.23～9.16、1.27～1.74 mg/g。结果发现，云南昆明产地喜树种子的发芽率和喜树碱含量都较高，是较优良的种子资源。 中国论文网 /1/viewhtm　　关键词：喜树；种源；种子；生物学特性；喜树碱 　　中图分类号： S792.990.1文献标志码： A 　　文章编号：1002-1302（2017）15-0122-03 　　喜树（Camptotheca acuminata）为蓝果树科喜树属植物，多年生落叶阔叶树，也是我国特有的珍稀树种。喜树干形通直、树姿优美，有很高的观赏价值；喜树中还含有抗癌物喜树碱，因而被国内外广泛关注[1-2]，目前多作为叶用林、用材林和风景林大面积栽培。我国喜树分布很广，最南端分布在云南省西双版纳地区，最北端则分布在陕西省秦岭地区。集中分布在江浙一带以及长江以北部分地区。我国的野生喜树资源很丰富，其中，四川省喜树资源最多，约占我国喜树总资源的一半，其次为广东和广西等[3]。目前，有关喜树的研究主要集中在栽培技术[4]、生长发育规律[5-6]、喜树碱产量和定位[7-8]等方面，对喜树种子的研究主要集中在喜树种子的萌发和喜树碱含量的变化[9]方面，而有关不同产地喜树种子生物学特性的差异鲜见报道。笔者通过对喜树6个产地种子的生物学[LL]特性进行研究，揭示不同产地喜树种子之间的生物学特性差异，为选择优良种源及进一步选种、育种和种子生产与调拨等提供参考。 　　1材料与方法 　　1.1试验材料 　　2014年12月中下旬，分别采集江苏南京、贵州麻江、贵州荔波、贵州下司东山、云南昆明、湖北荆州6个产地的喜树种子（表1），由于喜树分布广泛，在选择试验材料产地时考虑到气候对树种的影响，则按照气候区域的分布采集喜树种子。种子采下后进行初步去杂质处理，在4 ℃恒温箱内干燥保存。于2015年3月开始试验。以四分法挑选大小均匀的种子作为试验材料。 　　1.2试验方法 　　1.2.1形态指标 　　各种源随机取出100粒种子，游标卡尺测定每粒种子长（种子纵轴方向）、宽（平行子叶且与纵轴垂直方向）及厚（垂直子叶方向）。 　　1.2.2发芽率 　　每个种源取100粒种子，用电子天平称质量，共做3组，取平均值，即为种子百粒质量，计算千粒质量。每个种源选取30粒喜树种子，重复3次，发芽试验采用沙床试验方法，以两片子叶展开、幼苗生长良好为正常幼苗。发芽试验周期为 14 d，统计发芽种苗数。 　　1.2.3内含物含量测定 　　可溶性糖含量的测定采用蒽酮比色法[10]。将样品放置于电热恒温鼓风干燥箱中1 d，然后用电子天平称取干燥的喜树种子质量，剥去无法研磨均匀的种子外壳，取出最内层种子，将其研磨均匀，称取3份，每份 0.1 g（即3个重复）放入试管，放入5.0 mL蒸馏水，用塑料薄膜封口，于沸水浴中提取1 h。冷却后吸取提取液0.5 mL于试管中，加入蒸馏水1.5 mL，再加0.5 mL蒽酮乙酸乙酯和 5.0 mL 浓H2SO4，充分振荡后，立即加入沸水浴准确保温 1 min，自然冷却至室温，以空白（2.0 mL水+0.5 mL蒽酮乙酸乙酯+5.0 mL浓H2SO4）作参比，用紫外分光光度计测定630 nm波长处吸光度，可溶性糖含量计算方式如下： 　　[JZ]可溶性糖含量=（c×V×n）/（106×Vs×m）×100%。 　　式中：c为标准方程所得的糖量（mg）；Vs为测定时吸取样品液体积（mL）；V为提取液总量（mL）；n为稀释倍数；m为样品质量（g），m=0.1 g。 　　喜树碱含量测定采用孙世芹等的方法[11]，使用高效液相色谱仪进行测定分析。 　　1.3数据分析处理 　　试验数据用Excel 2010与SPSS 19.0软件进行处理分析，采用Duncans法进行方差分析和多重比较。 　　2结果与分析 　　2.1不同种源喜树种子形?B差异 　　由图1可知，下司东山的喜树种子长度最长，湖北荆州的喜树种子长度最短，下司东山比湖北产地的种子长15.8%，每个产地喜树种子长度基本上都在20.00～25.00 mm 范围，整体表现为下司东山昆明南京荔波麻江荆州。下司东山种子最长，为23.