降纤酶联合抗血小板聚集药治疗急性缺血性脑卒中疗效分析.docVIP

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降纤酶联合抗血小板聚集药治疗急性缺血性脑卒中疗效分析

降纤酶联合抗血小板聚集药治疗急性缺血性脑卒中疗效分析   摘要:目的 探讨降纤酶与阿司匹林联合治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法 将88例急性缺血性脑卒中患者分成阿司匹林治疗组(A组20例),降纤酶治疗组(B组32例)及两者联合治疗组(A+B组36例),观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能(PT,APTT,INR)、血栓烷B2(TXB2)、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力(MBI)的变化,并比较出血(颅内及其它脏器出血的)发生率。结果 三组治疗后血小板聚集率(60s、180s及最大聚集率)差异均有显著性(均P0.05)。3个月时三组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组(均P   关键词:急性缺血性脑卒中;降纤酶;阿司匹林;联合治疗   阿司匹林是传统的抗血小板聚集药物,在临床上广泛应用于防治缺血性心、脑血管疾病[1],在心脑血管疾病的一级和二级预防中可以降低心肌梗死、卒中的发病以及死亡的风险。降纤酶[2-3]是一种具有溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环作用的蛋白水解酶,能降低血纤维蛋白原水平、降低血粘度,是降纤治疗的有效药物。本研究将这两种药物联合应用治疗急性缺血性脑卒中患者,以分析其疗效及安全性。   1 资料与方法   1.1一般资料 我科2009年6月~2010年2月收住院的88例急性缺血性脑卒中患者,符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。入选标准:均经头颅CT证实:①发病在72h以内,症状持续1h以上;②纤维蛋白原水平2.5g/L;③血小板计数100×109/L。排除标准:①脑出血、蛛网膜下腔出血及梗死后出血;②或出血性疾病史;③近6个月有重大手术史;④严重心、肝、肾疾患。分组:①阿司匹林组(A组):20例(男12例,女8例);年龄36~80岁,平均(58±13.1)岁;(b)单用降纤酶组(2组):32例(男20例,女12例);年龄45~82岁,平均(63.5±11.3)岁;(3)联合治疗组(A+B组):36例(男22例,女14例),年龄26~83岁,平均(54.5±16.2)岁。三组年龄、性别、既往史、神经功能缺损评分比较差异无显著性(P0.05)。   1.2方法   1.2.1治疗方法 A组:阿司匹林75mg.Qd,口服;B组:降纤酶10U、5U、5U用生理盐水100ml稀释后静脉滴注,1h滴完,隔天给药,共3次;A+B组同时给予上述两种药物,用法相同。三组患者同时用改善脑循环及降压,降糖等对症治疗。   1.2.2监测项目 治疗前及治疗后15、30、90d用NIHSS和MBI评定量表进行神经功能观察指标缺损评分。治疗前及治疗后1w,检测凝血功能、血小板计数、血小板聚集率、高切应力、红细胞压积、纤维蛋白原、血栓烷B2(TXB2)和影像学检查(头颅CT或MRI)。   1.3统计学方法 统计分析用STATA 7.0 软件完成。检查数据采用x±s表示。治疗前后检测指标的比较采用配对t检验;3种治疗方法对检测指标的影响采用单因素方差分析,有统计学意义的再进行两两比较;3个月时生活自理能力用构成比;3种不同治疗方法在不同时间点对神经功能的影响用双因素方差分析;治疗前后各个因素对预后的影响用多元回归模型分析。   2 结果   2.1 三组治疗前后TXB2及血液流变学指标的比较 A组及A+B组治疗后TXB2合成较治疗前明显减少(均P0.05),三组之间差异无有显著性(F=33.10 P0.05),见表1。   2.2 3组治疗前后血小板聚集率的改变 三组治疗后血小板聚集率与治疗前比较明显降低(均P0.05)。   2.7 三组出血发生率比较 B组及A+B组各发生2例颅内出血,均为无症状性梗死灶内出血。注射局部瘀血A组2例,B组3例,A+B组5例,均对治疗及预后无影响。A+B组1例发生鼻腔出血,在中途停药,未经特殊处理,后出血自行停止。出血发生率三组之间差异无显著性(χ2=0.089,P0.05)。   3 讨论   缺血性脑卒中主要原因为:①动脉粥样硬化所致血栓形成;②心脏来源的栓子所致脑栓塞;③各种原因引起的血管炎、血管损伤以及外伤等。在缺血性脑卒中急性期血小板处于活化状态[4],阿司匹林主要通过抑制血小板环氧化酶-1从而抑制TXA2的合成来发挥抗血小板聚集作用。而降纤酶主要通过拮抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体[5-6],封闭GPⅡb/Ⅲa受体结合位点,起到抗血小板聚集地作用。纤维蛋白原是影响血粘度的主要成分之一,在血栓的形成中起主要作用[7]。降纤酶的主要作用是降低血中的纤维蛋白原水平,从而来降低血液粘稠度,改善微循环。降纤酶组治疗后血高切应力降低,从而抑制高切应力作用下直接导致的血小板聚集。降纤酶

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