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第26章 有机物的结构、
分类与命名
考法1 有机物的命名
考法2 同分异构体的书写
考点69 有机化合物的分类、结构与命名
1.有机物的分类
(1) 根据碳骨架分类
(2) 根据官能团分类
2.有机物的命名
(1) 烷烃的命名
① 习惯命名法
② 系统命名法
选主链(最长碳链),称某烷;编碳位(位次和最小定位),定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。
(2) 烯烃和炔烃的命名
①选主链,定某烯(炔):将含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯(或某炔)”。
②近双(三)键,定号位:从距离碳碳双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
③标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明碳碳双键或三键的位置(只需标明碳碳双键或三键中碳原子编号较小的数字);用“二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。
2.有机物的命名
(3) 苯的同系物的命名
①习惯命名法
②系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2二甲苯,间二甲苯也叫作1,3二甲苯,对二甲苯也叫作1,4二甲苯。
2.有机物的命名
2.编号的确定
考法1 有机物的命名
1.主链的选取
(1)最长原则: 选择最长的碳链作主链。
(2)最多原则: 选择含支链最多的碳链作主链。
(1)最“近”原则。
(2)最“简”原则。
(3)最“小”原则。
①“判类别”
②“写碳链”
③“移官位”
④“氢饱和”
考法2 同分异构体的书写
(1) 书写顺序
一般可遵循如下顺序:官能团类别异构→碳骨架异构→官能团位置异构。
(2) 书写的一般步骤
1.同分异构体的书写
2.常考的官能团异构
(1)CnH2n:单烯烃、环烷烃;
(2)CnH2n-2:单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃;
(3)CnH2n+2O:饱和一元醇、饱和一元醚;
(4)CnH2nO:饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚;
(5)CnH2nO2:饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮;
(6)CnH2n+1O2N:氨基酸、硝基烷。
考法2 同分异构体的书写
[高考题汇编](1) F( )中含氧官能团的名称为________。[天津化学2017·8题节选]
(2)有机物D( )中官能团名称为______________。[课标Ⅰ理综2016· 38题节选]
例1
【解析】(1)分子中的含氧官能团为—COOH,名称是羧基。
(2)分子中含有酯基和碳碳双键两种官能团。
羧基
酯基、碳碳双键
[高考题汇编]
(1)B(C3H8O)的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1,B的化学名称为__________________________。[课标Ⅱ理综2017·36题节选]
(2) 的化学名称是_________________。[课标Ⅲ理综2017·36题节选]
(3)有机物F( )的名称为______ 。[课标Ⅰ理综2016·38题节选]
例2
【解析】(1)C3H8O的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,其化学名称为2-丙醇(或异丙醇)。
(2)甲苯中甲基上的三个氢原子被氟原子取代,故其化学名称为三氟甲苯。
(3)F中含有的两个羧基位于端点,且含有六个C原子,故其名称为己二酸。
2-丙醇(或异丙醇)
三氟甲苯
己二酸
(1)L是D( )的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______、_______。[课标Ⅱ理综2017·36题节选]
(2)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E( ) 的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有____种同分异构体(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式为_______________。[课标Ⅰ理综2016·38题节选]
例3
【解析】(1) 的分子式为C7H8O2,由题中信息可知L的分子结构中含有2个酚羟基和1个甲基,当两个酚羟基处于邻位时,苯环上甲基的位置有2种;当两个酚羟基处于间位时,苯环上
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