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⑴.①号染色体上有基因a,则其等 位基因A在哪儿? ⑵.若⑤上的基因与①号不一致说明 什么? ⑶.若该生物为AaBb基因型,那么 Bb分别在哪条染色体上? ⑷.图中①号染色体与哪个染色体是 一个染色体组? ⑸.图中哪些染色体是一个染色体 组?有几个染色体组? 发生了基因突变 ④或⑧ ②③⑥⑦ ② ①②一组 ③④一组 ⑤⑥一组 ⑦⑧一组 例2. 例1.(06广东):右图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是:( ) A.发生了基因突变 B.发生了染色体互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D.该细胞为次级精母细胞 C 姐妹染色单体出现等位基因的原因 1、基因突变 ① 体细胞——有丝分裂 ② 亲代基因型为AA ③ 作用时间——间期 2、交叉互换 姐妹染色单体出现等位基因的原因 1、基因突变[来源:Zxxk.Com] ① 体细胞——有丝分裂 ② 亲代基因型为AA ③ 作用时间——间期 2、交叉互换 ① 出现染色体片段交换 ② 作用时间——减一前期 一个基因型为AaBb的个体,两对基因位于一对染色体,但在形成配子时非姐妹染色单体之间发生了交换,基因从而发生了交换,那么,这两对等位基因的分离发生于( ) A.卵原细胞中 B.减数第一次分裂和减数第二次分裂 C.都在第二次分裂中 D.都在第一次分裂中 M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因,基因与染色体的位置如图l所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是 ( ) A.正常情况下,若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞 B.正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期 C.在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 D.M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换 B A a b B D d (A) . 如图,图A为某动物的精原细胞,图B为该精原细胞减数分裂形成的精细胞之一。 请根据图回答: 1、该精原细胞在减数分裂过程中,基因A(a)和B(b)之间是否发生了互换? 2、该精原细胞形成的精子可有多少种? 基因型如何? A B d (B) A a b b D d (A) . 如图,图A为某动物的精原细胞,图B为该精原细胞减数分裂形成的精细胞之一。 请根据图回答: 1、该精原细胞在减数分裂过程中,基因A(a)和B(b)之间是否发生了互换? 2、该精原细胞形成的精子有多少种? 基因型如何? A B d (B) 染色体异常分裂的判断 减数分裂异常的类型: 减数分裂异常 减数第一次分裂 同源染色体不分离 减数第二次分裂 姐妹染色单体不分离 减数分裂异常 精子形成异常 卵细胞形成异常 例:某生物有4对染色体,如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中,其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例是 A、 1:1 B、 1:2 C、 1:3 D、 0:4 例:性染色体为(a)XY和(b)YY的精子是如何产生的( ) A、a减数分裂的第一次分裂出错, b减数分裂的第一次分裂出错 B、a减数分裂的第二次分裂出错, b减数分裂的第二次分裂出错 C、a减数分裂的第一次分裂出错, b减数分裂的第二次分裂出错 D、a减数分裂的第二次分裂出错, b减数分裂的第一次分裂出错 C 例、基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中 染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体 的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。 下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是 ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 例:一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂中产生一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型是( ) [来源:Zxxk.Com] A、aXb、Y、Y B、Xb 、aY、Y C、aXb、aY、Y D、AAaXb、Y、Y A 例:表现型正常的双亲生有一个色盲孩子,其体细胞性染色体组成为为XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所
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