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PCIA泵用于心脏术后疼痛控制临床疗效观察

PCIA泵用于心脏术后疼痛控制临床疗效观察   DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.04.026   作者单位: 310020 杭州。浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区(孙存杰);浙江大学医学院附属邵逸夫医院(潘孔寒)   疼痛是外科术后常见的问题,疼痛控制不佳对患者的恢复产生不利影响,甚至产生一些严重的并发症,术后疼痛应引起足够重视。体外循环心脏手术后疼痛剧烈,并发症多。如不给予有效镇痛治疗,会导致各种并发症的发生,严重影响心肺功能的恢复。回顾2013年1月至2013年6月期间使用患者自控式静脉镇痛泵(PCIA)控制体外循环心脏术后的疼痛, 取得了满意的效果。现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   2013年1月至2013年6月共214例全麻体外循环下心脏手术的患者接受治疗。排除标准:①术后血流动力学不稳定,需使用大剂量血管活性药物维持或使用IABP泵及ECMO者;②出现脑血管意外导致意识障碍者;③出现多脏器功能衰竭者;④合并有基础疼痛疾病者;⑤合并有智力障碍或精神异常、治疗不配合者;⑥运用微创手术和二次及以上手术者;⑦资料不完整者。最后共有160例患者纳入观察研究,并将他们分为对照组及观察组,每组各80例。在观察组男52例, 年龄17~76岁(46.2±12.4)岁, 体质量42~84岁(63.2±10.4)kg。女28例, 年龄18~75岁(40.4±13.2)岁, 体质量36~70岁(53.4±12.2)kg。其中行二尖瓣及主动脉瓣联合置换术15例;二尖瓣置换及三尖瓣成形术16例;冠状动脉搭桥术13例;单纯二尖瓣置换术11例;单纯主动脉瓣置换6例;主动脉夹层手术10例;房间隔缺损4例;室间隔缺损3例;法洛四联征2例。   在对照组男54例, 年龄19~78岁(48.4±11.6)岁, 体质量44~83岁(55.0±13.6)kg。女26例, 年龄18~74岁(42.6±14.8岁)岁, 体质量38~68岁(50.8±15.4)kg。其中行二尖瓣及主动脉瓣联合置换术16例;二尖瓣置换及三尖瓣成形术15例;冠状动脉搭桥术12例;单纯二尖瓣置换术13例;单纯主动脉瓣置换5例;主动脉夹层手术9例;房间隔缺损5例;室间隔缺损4例;法洛四联征2例。所有病例术前均无肺内感染、肺不张及胸腔积液等。两组患者的在年龄、性别、体质量等差异均无统计学意义(Pgt;0.05)。   1.2 镇痛方法   160例患者术后入ICU监护治疗,术后生命体征平稳,血流动力学稳定或使用小剂量的血管活性药物。对照组给予常规镇痛治疗,根据患者疼痛情况,予杜冷丁或吗啡静脉注射治疗(避免肌注引起的二次疼痛),拔管后序贯曲马多,100 mg,口服,q12 h治疗,疼痛控制目标小于4分,必要时重复使用。观察组给予PCIA泵镇痛,所用药物为:0.9% Nacl+舒芬太尼,配置浓度为1 μg/mL, 初设时将背景剂量(每小时持续输入量)设置为2 mL,PCA量(按压启动键后注入药量)调为1~3 mL/次,锁定时间5 min(5 min内按压启动键仅一次有效),每小时限制剂量调为15 mL,使用中根据患者疼痛情况随时调整参数,使用时间48 h。   1.3 观察指标   1.3.1 镇痛效果及疼痛评分及舒适评分的比较 术后8 h、16 h、24 h、36 h、48 h分别用视觉模拟尺(VAS)来进行疼痛评分及舒适评分(BCS)。疼痛程度及镇痛效果判断指标亦采用VAS疼痛评分法进行[1]。分为3级:Ⅰ(VAS 1~3): 无痛或仅有轻微痛,不影响呼吸、咳嗽咳痰及睡眠; Ⅱ(VAS 4~7): 轻中度疼痛,影响呼吸和咳嗽咳痰动作,睡眠受到干扰; Ⅲ(VAS 8~10): 疼痛难以忍受,需多次给止痛剂,呼吸及咳嗽咳痰明显受限,严重影响睡眠,精神状态差。BCS分为5级:0级为持续疼痛;l级为经常疼痛,仅安静时无痛;2级为深呼吸或翻身时疼痛,其他时间无痛;3级为深呼吸也无痛;4级为咳嗽也无痛。   1.3.2 术后肺部并发症的发生率 记录术后肺不张、肺内感染、胸腔积液等并发症的发生情况,主要依据床边胸片确定。   1.3.3 术后气管插管拔除时间及康复锻炼耐受程度 记录术毕入ICU至拔除气管插管的时间,术后入ICU至转入普通病房时间(住ICU时间),术后患者康复锻炼耐受时间,康复锻炼的完成率。   1.3.4 不良反应 镇痛药物治疗相关的不良反应   1.4 统计学方法   采用SPSS 17.0软件包进行数据分析,两组镇痛效果比较采用χ2 检验。计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用成组t检验,以Plt;0.05为差异具有统计学意义。   2 结果   两组患者的镇痛效果比较,

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