MiR―208在急性冠脉综合征患者血清中表达及与炎性因子相关性研究.docVIP

MiR―208在急性冠脉综合征患者血清中表达及与炎性因子相关性研究 　　[摘要] 目的 探讨急性冠脉综合征患者外周血微小RNA-208（miR-208）的表达及其与炎性因子表达水平的关系。方法 整群选取2014年4月―2015年5月大理大学附属医院心血管内科收治的138例ACS患者血清临床资料，以 52名健康体检者为对照组。分析miR-208在ACS患者血清中的表达及其与炎性因子TNF-α、CRP、IL -6的关系。结果 与对照组相比，miR-208在ACS患者血清中的表达升高2-ΔΔCt：（24.28±3.85） vs （7.83±1.54） P0.001，并且miRNA-208表达的升高和炎症因子分泌呈明显正相关TNF-α （r=0.612）、CRP （r=0.443），IL -6 （r=0.543） P0.05。 结论MiR-208表达在AMI患者血清中上调，并与炎症相关，其可能成为ACS新的潜在诊疗靶点。 　　[关键词] 急性冠脉综合征；miR-208；炎性因子 　　[中图分类号] R541 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2016）11（a）-0008-03 　　[Abstract] Objective To investigate the expression of RNA-208 （miR-208） in peripheral blood of patients with acute coronary syndrome and its relationship with the expression of inflammatory cytokines. Methods Group selection the clinical data of patients with ACS admitted to Department of Cardiovascular Medicine，The Affiliated Hospital of Dali University from April 2014 to May 2015 were enrolled.138 ACS patients and 52 healthy persons with matched age and gender served as healthy control group. The levels of serum miRNA-208， IL-6， CRP， TNF-αin all the subjects were recorded. The correlation between serum miR-208 and the inflammatory cytokines was analyzed. Results Compared with control group， miR-208 expression in ACS patients was higher （2-ΔΔCt （24.28±3.85） vs （7.83±1.54）， P0.001. MiR-208 expression was associated with inflammation factorsTNF-α （r=0.612），CRP （r=0.443），IL -6 （r=0.543）， P0.05. Conclusion Upregulated serum miR-208 is involved in the pathophysiology of ACS. MiR-208 may be used as a reference to predict， diagnosis and treat ACS. 　　[Key words] Acute coronary syndrome ； miRNA-208； Inflammatory factor 　　?勇鲋嘌?硬化（atherosclerosis，As）引起的心脑血管疾病发病率渐呈上升趋势，已成为危害人类健康的主要杀手[1]。对其发病机制，多数学者支持炎症反应学说，认为血管壁的慢性炎症是导致As发生发展的重要因素。在动脉粥样硬化性疾病中，急性冠脉综合征（acute coronary syndrome， ACS）是一组由急性心肌缺血引起的综合征，炎症因子激活在其中发挥重要的作用[2]。MiRNAs是一类内源性、非编码小RNA序列。MiRNA基因先在细胞核内转录出初始miRNA，再经Drosha- DGCR8复合物剪切为60～80碱基长度带有茎-环结构的miRNA[3]。它们主要通过与蛋白编码基因外显子区或基因信使RNA（mRNA）的种子序列互补结合，致靶基因降解和/或翻译抑制[4]。近年来，随着分子生物