凋亡调节蛋白Bcl-2与Bax在Ⅱ型胶原建立自身免疫性内耳病中的表达.pdfVIP

Conclusions of 1、CowII callinduceautoimmuneinnereardiseasemrs，and typecollagen ofmrscochlea． damagetomorphologyandhearing inner II has functiononthemechanismofautoimmuneear 2、Typecollagenspecial itisdifferent todifferenceofanimal disease，but according species。 inthe oftheinllTlUne ofinnerear isinvolved response 3、Apoptosis pathogenesis death Baxhaveacriticalroleinthe of cell induced andBcl-2and regulationapoptotic ear． theimmune ofinner by response Keywords inner@Dr andBax 孵IIeollagen；autoimmtmedisease；apoptosis；Bel-2 10 英文缩略语 免疫性内耳病中的表达 前 言 感音神经性耳聋是耳科学重点研究领域之一，自身免疫性内耳病(autoi— mmuneinnerear disease，AIED)被认为是感音神经性耳聋中唯一可望治愈的疾 病，因此受到广泛重视，但迄今尚未发现内耳特异性抗原，因此，探索AIED的发 病机制对该病的诊断、治疗和预后判断非常重要。 细胞凋亡是在基因控制下的细胞主动死亡，它对细胞的增殖、器官的发生和 器官自身平衡的维持有重要意义。细胞凋亡是通过复杂的调节网络实现的，Fas、 Bcl一2是线粒体上的一种跨膜蛋白，它的过度表达可以抑制细胞凋亡的发生。Bax 与Bcl一2具有高度同源性，Bax的过度表达可抵抗Bcl-2的抑制凋亡的作用，因此是 促进细胞凋亡的蛋白。Bax／Bci-2的比率是调节细胞凋亡的重要参数埘。目前研究 发现，许多病理因素，如噪声、耳毒性药物、缺血再灌注等，可以诱发内耳细胞发 生凋亡。但内耳的免疫反应是否可造成细胞凋亡，细胞凋亡及其相关蛋白在自身 免疫病中是否也有重要的作用，国内尚鲜有报道。 本研究拟应用II型胶原建立自身免疫性内耳疾病的动物模型，畸变产物耳 acoustic 声发射(distortionproduct 功能状态，脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术(terminal— transferaseMediatednickend deoxynucleotidyl 免疫组化法，检测内耳细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2与Bax在AIED大鼠耳蜗中的 表达，了解细胞凋亡在AIED