杜仲优良品种（无性系）DNA指纹图谱的构建.pdfVIP

第一章我国的杜仲资源及相关分子标记研究进展 5 1．3．2指纹图谱的绘制分析与品种鉴定 的高度多态性图谱。林木良种繁育中，新老品种繁多，地区交流的频繁使得经常会出现 品种的混淆，特别是一些无性系繁育的后代，个体差异很小，通过一般的形态学鉴定方 法很难将其区分开来，但是借助DNA指纹图谱技术，建立品种的标准指纹图谱，再将待 鉴定的样品的指纹图谱和标准DNA指纹图谱进行比较，筛选出特异带，就可以很好的区 分品种，品系和无性系乜”。 DNA指纹图谱具有类似与人的指纹一样的高度个体特异性和稳定的可靠性，这项技 术最先应用在医学上，再1980年末首次被应用到农业领域，对水稻，小麦等农作物进 6 杜仲优良品种(无性系)DNA指纹图谱的构建 随后的几年中，这项技术被不断的应用到很多林木品种的鉴别中。 张新叶等利用RAPD技术绘制了湖北省12个板栗品种的DNA指纹图谱睑“。 周玉珍利用RAPD技术构建了墨西哥落羽杉DNA指纹图谱，对墨西哥落羽杉优良无 性系进行了区分和鉴定吨“。 1998年尹冬明等用AFLP构建了美洲黑杨的指纹图谱，对多个无性系进行了鉴定 [2s] o Lange等利用RAPD指纹图谱分析了巨桉的12个无性系，证明了指纹图谱在鉴定巨 桉无性系时的有效性[293。 甘四明等建立了尾叶桉和细叶桉无性系的RAPD指纹图谱的建立，对来自9个起源 地点的尾叶桉和细叶桉的22个无性系进行检测[303。 黄法新等利用RAPD技术进行杉木无性系的识别，利用8个引物扩增出17个多态性 标记，可区分38个无性系b”。 李周歧等进行了杂种马褂木无性系RAPD指纹图谱的建立，在用23个随机引物对31 个杂种马褂木无性系进行扩增，共得到了128条谱带，76条呈多态性证明了杂种马褂木 无性系之问遗传多态性相对较小b”。 谭萍等利用RAPD技术分析了贵州七种常见杜鹃花的基因型，建立了他们的指纹图 谱，通过分析建立了他们基因型之间的遗传关系图，从而将他们分成了两大类基因型b”。 丁农等利用AFLP指纹技术，检测桑树品种之间的DNA多态性片段，建立了桑品 种的AFLP指纹图谱，期望为生产种桑品种的鉴定提供一种新的检测方法口“。 1．3．3林木重要性状的基因定位 1．3。3．1数量性状的基因定位 一些重要的的性状，如树高，胸径，材积材质等都属于多基因控制的数量性状，通 过一般的表型选择的效果不是很好，利用遗传连锁图谱上的分子标记进行数量性状 trait loci)是指连锁图谱上与数量性状有关的位点b“。数量性状位点定位是利用已有的遗传 图谱和适当的分离群体，将数量性状位点或者目标基因定位在染色体的某一区段或每两 个遗传标记之间的技术。QTLs定位可以使林木育种从表型选择逐渐过渡到基因型选择， 有效的提高育种效率。 目前关于QTLs定位研究在农作物上应用的比较广泛，像水稻，大豆，小麦等，进 行相关研究的时间比较早，在农作物上应用技术已经成熟。而在林木上，由于其生长周 期长，且有些性状不像农作物那样比较容易表现出来，所以林木QTLs相关研究起步比 较晚，而且研究的树种也较少。目前只涉及到杨属，松属，桉属，苹果，柑橘等10多 个树种。黄秦军等对美洲黑杨×青杨木材性状进行了QTLs定位研究，共检测到8个与 第一章我国的杜仲资源及相关分子标记研究进展 7 技术检测美洲黑杨和青杨的杂交F：代苗高，地径和封顶期有关的QTLs，分别检出了7,6 和3个标记座位口“。苏晓华等对美洲黑杨和青杨的杂交F。代群体5个叶片的数量性状 进行了标记和图谱定位研究，共检测出与QTL8相关的标记位点19对[38]e Grattapaglia 研究，初步阐明了少数QTL控制林木数量性状的相对较大成分，为林木遗传标记选择 和目的QTLs遗传设计提供了理论基础。 13．3．2质量性状的基因定位 许多重要的抗性性状如抗虫性，抗旱性等都是一些质量性状控制的m】。在实际工 作中，利用与目标质量性状紧密联