右美托咪定复合间苯三酚用于ERCP临床观察.docVIP

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右美托咪定复合间苯三酚用于ERCP临床观察

右美托咪定复合间苯三酚用于ERCP临床观察   [摘要] 目的 探讨右美托咪定复合间苯三酚在ERCP中应用的优越性。方法 选取该院2013年2―10月需要做ERCP的患者120例,随机分为A组(右美托咪定+芬太尼+间苯三酚)、B组(右美托咪定+芬太尼)、C组(间苯三酚),每组40人,年龄35~75岁。A组:右美托咪定1 μg/kg 10~15 min于术前泵注,同时在术前15~20 min静脉快速滴入间苯三酚80 mg+0.9%生理盐水100 mL;手术开始时静脉给予芬太尼0.05 mg;B组右美托咪定1 μg/kg 10~15 min于术前泵注,手术开始时静脉给予芬太尼0.05 mg;C组10~15 min术前静脉滴入间苯三酚80 mg+0.9%生理盐水100 mL。常规监测患者血压、心率、血氧饱和度等生命指标,手术时间长短、术中胃肠痉挛次数,追加其他药物有无、手术后不良反应等情况。结果 术中C组患者的血压和心率较高,与A、B组相比差异明显,P0.05,差异有统计学意义;整个手术期间,A组患者的胃蠕动次数最少,手术操作时间最短,远低于B组和C组,均为P0.05;C组患者的不良反应最多,特别是在恶心、呕吐、高血压、躁动方面,患者的不良反应发生率高于A、B两组,均为P0.05,而A组患者不良发应发生情况最少,与B、C组相比,P0.05,差异有统计学意义。结论 与常规方案相比,在ERCP中使用右美托咪定复合间苯三酚,患者血流动力学平稳,胃蠕动更弱,术者操控性好,手术时间亦缩短,临床效果显著,值得临床推广。   [关键词] 右美托咪定;静脉麻醉;间苯三酚 ;ERCP   [中图分类号] R614 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)12(b)-0006-04   内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)是目前胰胆管疾病重要的诊断和治疗方法[1],但在检查、治疗过程中对咽喉部、胃肠道的机械刺激,常引起患者恶心、呕吐、疼痛不适及心血管功能异常。因此,患者在接受ERCP治疗时除忍受剧烈胃肠不适的痛苦,同时也承受着应激威胁生命安全的风险,从而使部分患者望而生畏,限制了ERCP推广应用[2]。如何让患者舒适,安全的完成ERCP,成为临床亟待解决的问题。选取该院2013年2―10月需要做ERCP的患者120例,研究发现,在ERCP中使用右美托咪定复合间苯三酚,临床效果显著,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   在患者知情后,该院选择行ERCP检查、治疗的患者120例,ASAⅡ-Ⅲ级[3],年龄37~77岁,评估不用气管插管全身麻醉的情况下,按照治疗方式随机分为A组(芬太尼+右美托咪定+间苯三酚)、B组(芬太尼+右美托咪定)、C组(间苯三酚),每组病例40例。所有患者均签署知情同意书。A组男性21例,女性19例,年龄(53.1±16.1)岁,基础MBP(98.4±15.1)mmHg,基础HR(85.4±16.5)次/min,高血压患者3例,B组男性17例,女性23例,年龄(54.7±15.1)岁,基础MBP(96.7±14.8)mmHg,基础HR(86.3±15.7)次/min,高血压患者2例,C组男性18例,女性22例,年龄(52.8±17.2)岁,基础MBP(100±12.4)mmHg,基础HR(84.5±16.1)次/min,高血压3例,3组患者之间的一般资料差异无统计学意义,均为P0.05,研究具有可比性。   1.2 病例排除标准   排除患有呼吸系统疾病、心动过缓、传导阻滞、肝肾功能不全、内分泌等严重疾病、服用镇静催眠药、孕妇、过度消瘦和肥胖的患者[4]。   1.3 方法   所有患者入室后建立静脉通道并连接静脉三通,行无创血压、心电图及脉搏氧饱和度监测,备好气管插管、加压面罩、重要的抢救药品,行鼻导管吸氧(2~5 L/min),患者取俯卧位[5]。A组患者按照右美托咪定(批号:规格:2 mL:200 μg)1 μg/kg 10~15 min于术前泵注,同时在检查前15~20 min静脉快速滴入间苯三酚(批号:规格:4 mL:40 mg)80 mg+0.9%生理盐水100 mL。B组于检查前右美托咪定1 μg/kg 10~15 min于术前泵注。C组术前静脉输入0.9%生理盐水100 mL[6]。A、B组在镇静的同时,内镜检查医师可以同时准备检查和治疗的器械,在患者入睡前放置好内镜牙垫。在10~15 min左右麻醉医师观察患者镇静深度,依据Ramsay评分,4~6分时开始操作[7]。静脉给予芬太尼0.05 mg,手术中维持剂量右美托咪定范围为0.3~0.7 μg/kg.h,有肢体反应适当追加丙泊酚30~50 mg。若心率50次

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