TCERG1L在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中的表达及其与临床病理参数相关性研究-病理学与病理生理学专业论文.docxVIP

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TCERG1L在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中的表达及其与临床病理参数相关性研究-病理学与病理生理学专业论文

摘要 摘要 万方数据 万方数据 摘 要 研究背景和目的: 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,也是女性癌症死亡的主要原因。 TCERG1L 是一种核内蛋白,具有调节 DNA 转录延伸及前 mRNA 剪接的功能。 到目前为止,针对 TCERG1L 与人类疾病的相关性研究也取得了一些成果。近期 的全基因组关联研究(GWAS)结果显示,TCERG1L 基因突变参与了胰岛素抵 抗及注意力缺失紊乱过程,且其与血浆脂联素(肥胖、炎症、胰岛素抵抗及糖 尿病关键调节因子)相关; TCERG1L 启动子高甲基化在溃疡性结肠炎及结肠 癌病变中也被检测到。但有关于 TCERGIL 与乳腺癌的相关性研究,目前鲜有文 献报道。本文旨在探讨 TCERG1L 在乳腺导管原位癌及浸润性导管癌中的表达, 阐明并探讨其表达与临床病理参数的关系。 方法: 1、应用免疫组化检测 30 例乳腺良性病变组织、29 例导管原位癌、33 例浸 润性导管癌及 33 例癌旁正常组织中 TCERG1L 的表达。 2、应用 Western Blot 检测乳腺正常上皮细胞株 HBL-100、乳腺癌细胞株 MCF-7、MDA-MB-231 中 TCERG1L 的表达。 结果: 1、免疫组化检测 TCERG1L 在乳腺良性病变、导管原位癌、浸润性导管癌 及癌旁正常乳腺组织中的表达: TCERG1L 阳性表达定位于细胞核内。TCERG1L 在乳腺良性病变、癌旁正 常组织中的表达均显著高于其在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中的表达 (P0.01), 且其在以上各病变组织中阳性率分别为 93.3%(28/30)、100%(33/33)、 79.3%(23/29)、63.6%(21/33)。TCERG1L 在乳腺良性病变、癌旁正常组织中的表 达无统计学差异(P0.05)。TCERG1L 在导管原位癌、浸润性导管癌中的表达 亦无统计学差异(P0.05)。另外,在 21 例 DCIS、IDC 两种病变并存的乳腺癌 组织标本中,有 20 例 TCERG1L 在这两者病变中呈一致表达。 II 2、乳腺浸润性导管癌中 TCERG1L 的表达与临床病理参数相关性: TCERG1L 与 ER、PR 的表达呈负相关(分别为 r=-401,P0.05;r=-0.488, P0.05);而其与年龄、CerbB-2、Ki-67、腋窝淋巴结转移、肿瘤大小及临床分 期均无相关性(P0.05)。 3、Western Blot 检测 TCERG1L 在乳腺正常上皮细胞株 HBL-100、乳腺癌细 胞株 MCF-7、MDA-MB-231 中的表达: TCERG1L 在乳腺正常上皮细胞株 HBL-100 及乳腺癌细胞株 MDA-MB-231 中呈高表达,而在乳腺癌细胞株 MCF-7 中呈低表达。TCERG1L 在乳腺正常上 皮细胞株 HBL-100 中的表达显著高于其在乳腺癌细胞株 MCF-7 中的表达;但 TCERG1L 在乳腺正常上皮细胞株 HBL-100、乳腺癌细胞株 MDA-MB-231 中的 表达未显示明显差异。 结论: 1、TCERG1L 在乳腺导管原位癌、浸润性导管癌中表达低于其在癌旁正常 组织、良性病变组织中的表达。 2、TCERG1L 在浸润性导管癌中的表达与 ER、PR 的表达呈负相关。 3、TCERG1L 在乳腺癌细胞株 MDA-MB-231(ER-、PR-)中呈高表达,而在 乳腺癌细胞株 MCF-7(ER+、PR+)中呈低表达,TCERG1L 在乳腺癌细胞株中的 低表达可能与 ER、PR 的阳性表达相关。 关键词:TCERG1L,乳腺良性病变,导管原位癌,浸润性导管癌,临床病理参 数。 III Abs Abstract ABSTRACT Background and Purpose: Breast cancer is the most frequent malignancy of women worldwide, and the main cause of cancer deaths in women. Transcription elongation regulator 1-like (TCERG1L) is a nuclear protein, and have a function for regulating the DNA transcription and splicing the pre-mRNA. So far, the correlation between TCERG1L and human Disease had achieved certain results. In recent GWAS studies, variants at TCERG1L have been assoc

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