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西瓜染色体研究进展 　　摘 要：该文从染色体制片技术、核型分析、原位杂交和倍性鉴定等方面系统总结了国内外关于西瓜染色体的研究进展，并对今后的研究方向进行了展望，以期为西瓜细胞遗传学和染色体工程的研究提供基础。 　　关键词：西瓜；染色体；细胞遗传学 　　中图分类号 S651 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2017）08-0025-03 　　Abstract：This paper systematically summarized the research achievements of chromosome in watermelon，including chromosome section，karyotype analysis，FISH and ploidy determination and also suggested some future directions which could provide valuable reference for the research of cell genetics and chromosome engineering. 　　Key words：Watermelon；Chromosome；Cell Genetics 　　西瓜[Citrullus lanatus （Thunb.）Matsum.et Nakai，2n=2x=22]属于葫芦科西瓜属，是世界重要的经济作物，也是我国栽培面积最大的主要瓜类作物。生产优质高产，具有综合抗性的西瓜是农民实现增产增收的重要渠道。西瓜染色体很小，不易观察，对染色体进行细胞学研究可为亲本的选配和新品种的选育提供细胞学依据。本文从染色体制片技术、核型分析、原位杂交和倍性鉴定等方面系统总结了国内外关于西瓜染色体的研究进展，并对今后的研究方向进行了展望，以期为西瓜细胞遗传学和染色体工程的研究提供基础。 　　1 染色体制片技术 　　染色体制片是从事细胞遗传学研究的基础，在遗传育种中具有重要作用。高质量的染色体制片是核型分析和原位杂交的首要条件[1]。刘丹等[2]通过解析植物染色体制片效果影响因素，发现预处理是关键环节，能影响制片的优劣。薛志强[3]建立了少籽西瓜材料F011染色体最佳制片方案，于5月上中旬晴天上午8：30―8：50，采集1.2～1.8mm的西瓜雄花花蕾置于卡诺固定液固定24～48h后，于60℃水浴中用1mol?L-1盐酸解离3～5min，之后用改良品红直接染色压片进行观察，压片成功率达到65%。李桂芬等[4]通过改良四倍体西瓜染色体标本制片技术，提高了染色体中期分裂相的获得率，且染色体数目完整、分散状态较好、长短臂和着丝点形态清晰可见，制片效果良好，制片效率得到有效提高，可用于染色体分析研究，与传统的方法相比，该方法简化了氯化钾前、后低渗处理和卡诺固定液再固定等3个步骤。顾卫红[5]研究发现，“蜜宝”和“琼露”两个品种西瓜的根尖体细胞24h内有4次有丝分裂高峰期，以胚根长度为1.0～1.5cm时的根尖细胞分裂相最多，同时发现晴天上午7：30―8：30是西瓜花粉母细胞减数分裂的最适取样时间，铁明矾―苏木精染色观察效果最佳，建立了一套比较系统的观察西瓜有丝分裂与减数分裂过程中染色体形态变化的方法。徐道娜等[6]通过对西瓜染色体压片技术的改进，发现西瓜根尖为1.0～1.5cm时，染色体制片成功率为92%，饱和对二氯苯处理3～3.5h，根尖解离时间8min，以改良品红染色效果最佳。?枪?江[7]认为西瓜细胞制片预处理以0.05%～0.1%的秋水仙素，于0～4℃的低温下处理10～12h为最佳。 　　2 染色体核型分析 　　核型能反映一个物种在其染色体水平的整体特征，核型分析可为细胞遗传学奠定基础，其基本方法是基于染色体长度、臂比和核型不对称系数等进行[8]，依据Stebbins[9]核型分类标准进行判断，为物种分类、亲缘关系研究及品种鉴定提供依据。西瓜染色体很小，染色体制片难度大，做核型分析存在一定难度，因而关于西瓜染色体制片和核型分析研究较少。 　　郭德栋等[10]从形态上鉴定了西瓜全部11条粗线期染色体，建立了粗线期标准核型，并根据染色体长度（由长至短）对每个粗线期染色体对进行编号（1―11号），结果表明西瓜粗线期染色体的染色粒呈近中分布类型，异染色区均定位于着丝点附近，染色体组由2个亚中着丝点（sm）染色体（1号与10号）和9个中部着丝点（m）染色体（2―9号、11号）构成，粗线期染色体长度在25.01～50.02μm变化。此外，西瓜粗线期全部染色体均有明显的端粒，有利于识别每条染色体的长度。 　　李琦等[11]对西瓜进行核型分析发现，核型为2n=2x=22=20m+2sm，为1A型，同时发现7号染色体为近