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有机化学考前复习策略 　　一、把常见的有机化合物与官能团放在复习的首位 　　 　　有机化学复习的方法和对策有很多。这里我帮助读者就考试大纲对有机化学的要求与考生应该掌握的化学知识点进行整合。以“纲”对“点”的形式让考试通过检查、补缺等学习策略来完善自己的能力，以有机化学知识饱满的状态迎接高考。 　　无论是理科综合Ⅰ卷的有机化学选择试题和Ⅱ卷的有机化学推断试题，有机化学命题的核心载体是中学常见的有机化合物的性质。有机化合物的性质主要取决于官能团。 　　1．明确“考试大纲”要求： 　　（1）理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辩认同系物和列举同分异构体。 　　（2）以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 　　2．对相关知识点进行整合或比较 　　（1）重要有机反应类型和涉及主要有机物类别的总结（见表1） 　　（2）分子中原子或原子团之间相互影响的比较 　　官能团在分子中所处的“环境”不同，性质也有不同。表现在发生同一类型的反应时的难易程度、所需条件和生成物的不同等。 　　①甲基对苯环的影响 　　 　　②苯环对烃基的影响 　　饱和烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 　　 　　（酸性高锰酸钾溶液褪色） 　　③羟基对苯环的影响 　　苯与溴单质的反应： 　　 　　苯酚溶液与溴水的反应： 　　 　　④苯环、羰基对羟基的影响 　　电离出H＋的难易程度（酸性）： 　　 　　说明：R为低级链烃。 　　⑤＞C＝C＜与―OH的相互影响 　　在同一分子中，＞C＝C＜与―OH可以“分别”存在。 　　烯醇结构不稳定 　　 　　⑥―OH与C―OH之间的相互影响 　　 　　⑦H和R对 影响 　　 　　⑧―OH、―OR和―NH―对 影响 　　 　　（3）化学键断裂与生成的位置 　　①取代反应 　　烷烃、苯及苯的同系物的卤代、硝化反应和磺化反应，断裂C―H键。醇羟基发生的卤代反应断裂的是C―O键。 　　②加成反应 　　烯烃或二烯烃的C＝C键和醛或酮的C＝O键与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应时断裂双键中的一个键。C≡C加成断裂三键中的一个或两个键（σ键）。加成上去的原子或原子团分别与断裂化学键的两个原子形成新的化学键（在一定条件下会有方向性的选择）。 　　③消去反应 　　并不是所有的醇和卤代烃都能发生消去反应。羟基或卤原子所连接碳原子相邻的碳原子上要有氢原子。如： 　　 　　不能发生消去反应： 　　 　　④醇的氧化反应 　　醇在发生氧化反应时，氧原子相连接的碳原子的C-H键上。 　　 　　或 　　 　　⑤醛的氧化反应 　　醛发生氧化反应时（在发生银镜反应或被新制氢氧化铜氧化时），氧原子也是相连接的碳原子的C-H键上。 　　 　　酮不能发生氧化反应。 　　 　　⑥酯化反应和酯的水解 　　原则上羧酸与醇都能发生酯化反应，同理酯类在一定条件下都能水解。羧酸脱羟基醇脱氢。一般（习惯）把羧酸写在前，醇写在后。 　　 　　⑦氨基酸的缩聚和蛋白质的水解 　　 　　 4）有机推断试题的核心衍变关系如下，是高考必考内容。 　　 　　（5）高考化学试题中，有机化合物的同分异构体也是必考内容 　　同分异构体概念内涵两点：a、分子式相同；b、分子结构不同。这两点缺一不可，同时也是判断物质间同分异构体关系的依据。 　　判断同分异构体数目的常见方法和思路： 　　①基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种：戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接物）也分别有四种。再如：C9H12的芳香烃（可看作一价苯基跟丙基、二价苯基跟一个甲基和一个乙基、三价苯基跟三个甲基连接而得）共有8种。 　　②换位思考法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。 　　如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。又如：二氯苯有三种，四氯苯也有三种。 　　③等效氢原子法（又称对称法）：分子中等效氢原子有如下情况： 　　a分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 　　b同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子