温光交叉胁迫对日本红枫叶片叶绿素荧光和叶黄素循环影响.docVIP

温光交叉胁迫对日本红枫叶片叶绿素荧光和叶黄素循环影响 　　摘要：主要研究了温度和光照互作条件下对日本红枫叶片叶绿素含量、荧光参数、叶黄素循环以及抗氧化酶活性的影响。结果表明：高温强光、高温弱光处理的日本红枫叶片叶绿素含量分别降低29.1%和22.9%；高温强光使花色素含量降低6%；处理90 min后高温强光使叶片的Fo、Fm、Fv/Fm分别下降至处理前的80.5%、11%和36.9%；高温强光、高温弱光使叶片的叶黄素循环库分别降低9.7%和7.3%，(A+z)/(V+A+z)比值分别升高66.2%和61.9%；弱光条件下温度对叶绿素含量的影响比在强光条件下更明显；强光条件下温度对花色素含量的影响比在弱光条件下明显；高温导致日本红枫叶片发生光抑制，诱导红枫叶片叶黄素循环启动；高温强光、低温强光、高温弱光都会影响日本红枫叶片内多数抗氧化酶活性，这三种处理使日本红枫叶片的正常生长受到一定程度的胁迫。 　　关键词：日本红枫；温度；光照；叶绿素荧光；叶黄素循环 　　中图分类号：s687；Q949.755.3　文献标识号：A　文章编号：1001－4942(2011)05－0014－05 　　植物叶片的光合机构只在有限的光强范围内有最大的光能利用率，当植物吸收的光能超过光合作用所能利用的量时，就会造成光合功能降低，如果吸收的过剩光能不能及时有效地排散，就会造成光合机构的破坏。在长期进化中，植物体形成了一系列的适应机制，以避免过剩光能对光合机构的破坏。依赖叶黄素循环的热耗散机制就是其一。叶黄素循环存在于所有高等植物的类囊体膜上，叶黄素循环是由依赖光转化的3个组分――无环氧玉米黄质(z)、单环氧玉米黄质(A)和双环氧紫黄质(V)，通过环氧和脱环氧作用的循环机制，并能够迅速感受外界环境因子如光强、温度、盐分以及水分等的变化而作出相应反应的过程。高温易导致黄瓜幼苗的生理代谢失调，生长受到抑制。离体玉米叶片在光照下叶黄素循环与非辐射能量耗散发生明显变化。随着光强提高，玉米黄质(z)含量显著上升，单环氧玉米黄质(A)含量在中低光强时增加但在较强光照下略有降低，紫黄质(V)含量则呈下降趋势，但叶黄素循环组分库V+A+z上升幅度不大；相同条件下非辐射能量耗散增强，表现为非光化学猝灭荧光参数(NPQ)明显上升，同时原初光能转换效率(Fv／Fm)下降。而关于温度、光照对日本红枫叶片影响的报道并不多。日本红枫(Acerpalmatum atropurpureum)是产自日本的红色鸡爪槭，别名日本红丝带。春夏秋三季叶片均为红色，尤其春秋季节叶色为鲜红色，仲夏叶片变为棕红色。但在泰安等地，夏季日本红枫叶片会出现红色褪失，叶子顶端干枯等现象。本研究主要分析温度、光照对日本红枫叶片内色素含量、叶绿素荧光参数、叶黄素循环、谷胱甘肽循环、抗氧化系统酶活性的影响。 　　 　　1材料与方法 　　 　　1.1试验材料 　　选用山东农业大学园艺实验站栽植的3年生日本红枫。于2009年4月13日取长势一致、生长健壮的日本红枫枝条，用蒸馏水冲洗干净，放入装有hoagland营养液的水桶中，每桶放lO支，每处理重复3次，共12桶。分别放入不同温度和光照的光照培养箱中：高温强光(I)：35℃和l200μmoL/(m2?s)；低温强光(Ⅱ)：IO℃和1200μmoL/(m2?s)；低温弱光(Ⅲ)：10℃和100 μmoL/(m2?s)；高温弱光(Ⅳ)：35℃和100 p,μmoL/(m2?s)。 　　 　　1.2色素含量测定 　　将枝条放置在不同处理环境下5 d后，测定各组处理在O、5d的色素含量。叶绿素采用80%丙酮提取，比色法测定；花色素的测定采用胡位荣等的方法。 　　 　　l.3荧光参数测定 　　采用英国Hansatech公司生产的FMS2脉冲调制式荧光仪，并根据Van Kooten等的方法测定和计算处理后O、1、3、5d的初始荧光(Fo)、最大荧光(Fm)、原初光能转换效率(Fv/Fm)。 　　 　　1.4叶黄素循环测定 　　用打孔器取2个叶圆片(2 cm2)，用高效液相色谱仪按照Cheng的方法分析测定叶黄素循环各组分双环氧紫黄质(V)、单环氧玉米黄质(A)、无环氧玉米黄质(z)含量，以(A+Z)/(A+z+V)表示脱环氧化状态。各项指标的测定均重复5次。测定处理0、5 d的叶黄素循环的变化情况。 　　 　　l.5抗氧化系统酶活性的测定 　　将叶片置于不同处理环境下，于O、5 d测定其抗氧化系统酶的活性。超氧化物歧化酶(sOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性测定参考Li等的方法。 　　 　　2结果与分析 　　 　　2