瑞舒伐他汀联合氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血管内皮功能及TNFαIL1影响.docVIP

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瑞舒伐他汀联合氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血管内皮功能及TNFαIL1影响

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血管内皮功能及TNFαIL1影响   摘要:目的 探讨瑞舒伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷对急性冠脉综合征(ACS)患者血管内皮功能及炎性因子的影响。方法 选择2012年12月―2013年6月在我院心内科住院的76例ACS患者,随机分为对照组32例,观察组44例。两组均进行冠心病的规范治疗及口服硫酸氢氯吡格雷75 mg,1次/晚;观察组在此基础上加服瑞舒伐他汀钙10 mg,1次/晚。治疗前、治疗4周后,测定两组血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET1)及肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素1(IL1)水平。结果 治疗前,两组患者血管内皮功能及炎性因子差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后与对照组比较,观察组VEGF、NO水平明显升高(P0.05),ET1、TNFα、IL1水平明显降低(P0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷能明显改善ACS患者血管内皮功能,降低炎性因子水平,明显提高临床疗效。   关键词: 急性冠脉综合征;瑞舒伐他汀钙;硫酸氢氯吡格雷;血管内皮功能;炎性因子   中图分类号:R541 R256 文献标识码:B   文章编号2015   急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)包括不稳定型心绞痛、急性ST段抬高性心肌梗死和急性非ST段抬高性心肌梗死,是常见临床急危重症,主要以改善心肌供血供氧、稳固斑块、抗凝等治疗[1]。因此,尽早合理使用药物控制患者症状、稳定病情、改善预后有重要意义。本研究采用瑞舒伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷对ACS患者进行治疗,旨在探讨其对ACS患者血管内皮功能及炎性因子的影响。   1 资料与方法   1.1 临床资料 2012年12月―2013年6月我院心内科76例ACS住院患者,所有患者均无家族遗传史,无严重肝肾等合并症。入组标准:ACS诊断标准按美国心脏病学会(AHA)专家制定的诊断标准[2];年龄≥40岁;所有入选对象均签订知情同意书,自愿参加。排除标准:严重肝肾功能异常等;大量饮酒、吸烟等不良生活习惯;近期有出血倾向;脑血管病急性期;严重心力衰竭(NYHA Ⅳ级);血小板300×109/L。随机分组。两组患者在性别、年龄、身高、体重方面比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。详见表1。   1.2 治疗方法 两组均进行冠心病硝酸酯类药物扩张冠状动脉、低分子肝素抗凝、瑞替普酶溶栓等治疗及口服硫酸氢氯吡格雷(商品名泰嘉,深圳信立泰药业股份有限公司,批号75 mg,1次/晚;观察组在此基础上加服瑞舒伐他汀钙(商品名托妥,南京正大天晴制药有限公司,批号121209)10 mg,1次/晚。药物治疗共进行4周。   1.3 检测指标 治疗前、治疗4周后,两组患者分别清晨抽取肘静脉血10 mL,静置数分钟后以2 000 r/min离心15 min,将分离后血清标本收集于2 mL 的EP管中,保存于-20℃冰箱,备用。血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素(IL1)采用酶联免疫吸附法测定(试剂盒购自上海恒盛生物科技有限公司);内皮素1(ET1)采用放免法测定(试剂盒购自南京建成生物工程研究所);一氧化氮(NO)采用硝酸还原酶法测定(试剂盒购自上海恒远生物科技有限公司)。   1.4 统计学处理 应用SPSS17.0软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差   (x±s)   表示,正态分布的计量数据组间比较采用两样本t检验,非正态组间比较采用MannWhitney U检验。P0.05为差异有统计学意义。   2 结 果   2.1 各项观察指标比较 两组患者治疗前VEGF、NO、ET1及TNFα、IL1水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,观察组VEGF、NO明显高于对照组(P0.05),ET1、TNFα、IL1明显低于对照组(P0.05)。详见表2。   2.2 不良反应 两组患者治疗过程中不良反应均较轻微,未出现肌肉疼痛横纹肌溶解症,未做特殊处理,随着治疗时间的延长不良反应逐渐减少甚至消失,未出现病例脱落情况。患者均无肌痛发生,不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。详见表3。   3 讨 论   急性冠脉综合征是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,病理机制是动脉粥样硬化斑块破裂后,血管内皮下胶原组织暴露,吸引了大量的血小板黏附、聚集,血栓形成,最终使得冠状动脉发生阻塞[3]。ACS患者常常表现为发作性胸痛、胸闷等症状,可导致心律失常、心力衰竭,甚至猝死,严重影响患者的生活质量和寿命,冠状动脉

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